妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

455456110 发表于 2012-5-26 23:17

+ W9 u; `2 k" _( e  }, g                               
登录/注册后可看大图

* Y, U- o8 e* Q4 E武松，阿姨这次的片子是在同一家医院做的吗？之前也有检查过胸椎的情况吗？我们两家的阿瓦治疗用法差不多 ...

是在同一个医院做的。之前没有检查过胸椎，这次也是在胸部CT的结果，不是特意检查的。
5 N% C% y9 `% M& {) `3 k说不清是什么原因啊，阿瓦这么快就耐药了？

夢入神机 发表于 2012-5-26 19:41

                               
登录/注册后可看大图

7 F1 S' m- a- l! }1 v  Q1 E$ V武松大哥，不用阿瓦了吗？

* m) j3 N# g% G看这次检查的结果，看来阿瓦暂时不能继续使用了。

今天下午到了北京家里，这一周以来在老家度过的，没有网络，二姐家的网已经停了。
  J) t8 v% Z$ @8 F# H上网还费劲，靠手机上了几小次。
鉴于CT结果，费力思考，不知道如何办了。
" ]3 h# Q  n0 o2 F, [阿瓦的耐药结果来得太快了，还没有些许心里准备。

英雄武松 发表于 2012-5-27 21:28

" ?# }6 F9 [, E! [  M                               
登录/注册后可看大图

谢谢老马的建议。
/ G( Y' l9 y- J( M  M  L但是去年使用了2次184，效果都不好啊。
- Q4 q5 q: [8 d+ K# k9 s祝福你老爸服用2992效果好。

( j3 R7 a. w9 e化疗后情况可能不一样，可以试试。

英雄武松 发表于 2012-5-27 21:28

                               
登录/注册后可看大图

- F# K- x. u/ r# \, Q谢谢老马的建议。
/ U5 ]: F  d/ ?0 i# B0 Q但是去年使用了2次184，效果都不好啊。
: r" ~. K* a0 V% T& Q) z1 M& r3 c9 q3 F' R祝福你老爸服用2992效果好。

5 V+ R9 u+ U& H) x3 p     武松，易联用184值得试试。我们去年2次用易基本没一点疹子，也没副作用。今年4月易联用184，老公面部起很多疹子，应该是有效。但胃痛住院后老公怎么也不愿意一起服用。得注意184对胃的影响。

bluest 发表于 2012-5-27 21:46

, K% m" ~8 C6 c* A. v6 B                               
登录/注册后可看大图

化疗后情况可能不一样，可以试试。

4 c; |: ~, _, x& V. n* _% G只有试试了。

茉莉-花香2 发表于 2012-5-27 21:52

                               
登录/注册后可看大图

武松，易联用184值得试试。我们去年2次用易基本没一点疹子，也没副作用。今年4月易联用184，老公面部 ...

* A/ D' W$ w; B- p$ G* T! E只能如此试试了，先试试易瑞沙，暂不联合184看看情况。

4 Q3 O, D& W$ x+ _! a3 e. Z6 Y
) _2 y# V- h$ Z8 V出外学习了5天时间，妈妈也没有及时服用上易瑞沙。

8 |/ _) F; p$ J" V. _- H* _关于是否服用，争议颇大。
$ i" M% y+ W. c, y$ `9 e
28日，去了医院，带了3月23日片子，以及最近的5月15日片子，主治医生看了后，认为主病灶有所缩小，并不是CT检查评语上说的无变化，小结节确实增多增大不少，但在主病灶的下端，不太说明问题，对于胸椎、纵隔肿大等未表态，心包积液确实增加，3月23日片子上就出现了，建议服用利尿的药，实在不行需要抽出。

, D. ^5 N6 [& ]8 j: O9 M1 W6 h3 m这个意见结论，说明了阿瓦还没有完全失去效用，多少让人心里好一些，但我自己认为应该是力量趋弱了，可以说接近耐药了吧。

对于接下来的治疗，主治医生建议可以继续阿瓦单药，建议咨询其他专家的意见。
我问了，阿瓦的试验情况，最长时间使用阿瓦是多少，主治医生说到现在有3年多的。

3 l% p3 U" c% H( z% n7 Y接下来去请教老专家，专家对我想换易瑞沙的想法进行了批评，认为继续阿瓦治疗才可以，并且目前病灶如此增大正是我家不遵医生意见，不及时化疗的结果。同时认为易瑞沙已经耐药，再吃也没有用处了，倒是可以去肿瘤医院试试克里锉替尼，先去活检试试ALK阳性否，如果适用，会取得好的疗效。很气愤的说，我家的病他们治不了了，让我们自己治吧，我要当医生会比他治得好（，当然是气话）。我和妹妹紧着劝专家不要生气。
出来后，又把片子给了主治医生，说给主任帮忙看看如何治疗下一步。

# A2 a: j. Y6 C* P* l" n

本来去打算买易瑞沙的，结果专家一生气，就没有买。

5 @0 _. ]2 |9 w2 c4 m4 y下午就出去学习了，和妹妹商量，妹妹认为医生意见对，易瑞沙不见得有效果了，同时我妈妈目前不咳血了，但是肿瘤有可能增长，那么无从判断易瑞沙的疗效。如服用期间，肿瘤一直增长怎么办？

矛盾之处在于：化疗也到快耐药的地步了，身体也不允许再多的化疗，但化疗不影响胃口，而服用易瑞沙不仅冒疗效不好的风险，还有对胃的影响。

昨天终于商量通妹妹去了医院买了10粒易瑞沙，昨天没有服用，今天可能也没有服用，明天我回家，和妈妈好好商量服用。
' v0 {1 p2 \7 r% S3 j8 ~% \由于不咳血，妈妈认为病好了，说到咳血的时候在研究是打药还是口服药，目前饮食走路各方面都好，就不用服药了，否则一服药就吃不下饭，吃不下饭身体就跨了。

英雄武松 发表于 2012-6-1 21:09

' P2 |( }3 y6 x7 S                               
登录/注册后可看大图

本来去打算买易瑞沙的，结果专家一生气，就没有买。

' ]0 r1 D5 A2 K& H下午就出去学习了，和妹妹商量，妹妹认为医生意见对 ...

/ n* l4 |& V6 A唉，这个病真是无法估计，我还一个人瞎算你妈妈8，9月份用易差不多、、、