妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
& f6 M% W' k! c, Z  _4 o8 u主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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! |4 ?  k3 J2 f  u  b武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

  Y$ l2 \2 j! ^) v- e184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
( x$ |( j% M, V% ?虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

0 J7 ]% A; K, M6 J                               
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. q; }0 V& Y/ q  G5 v, R. o* [大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
: c* [. A3 D3 @; z2 m) w0 H; Z唉。。。。

/ M8 a; p" `$ w- p7 ]* `请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

3 f% P0 }3 L' m$ Z) e                               
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4 x6 r' o8 s: Z, L+ X7 ?能理解你妈妈的心情！

2 g; S$ T3 L3 G: s8 Z/ W# x8 H! v: P2 R谢谢理解，理解万岁。
: q0 o5 p& C6 G5 Y  y# t& `* Z  D
1 T7 j& ~# |) ?5 P2 R, ]5 E所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

1 o5 u1 f8 w8 p                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
1 S5 w& \. x3 T( g9 }主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

% J; A" N2 ]3 v; R
9 s1 j) ~& I& t( m6 d8 {6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
4 G/ ?% N6 K. U; k& xCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
9 c% C- R& _3 D% n$ m5 q3 SNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
. q$ L3 [* g: L) f1 ~& Epro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
( r" K4 n3 a* e3 c+ B
+ P" z" s- T- ]9 t3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
9 W8 u: ]: c" @: }2 x4 OCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
/ `& f  p7 A, `; |! ~+ p' n6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
4 i1 B4 R# [6 K$ Q+ t* [从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
' N+ \) h8 i. m8 H, W0 K今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
3 E: ^0 S( Y9 ]# t1 M还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

0 s) @; Z' R, d/ B2 [6 |/ V                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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$ i& b3 T! L* D7 r1 {后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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3 a$ L: E3 s9 a" ~6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。