“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
' G X7 _1 C- j% S. k. G
0 h3 i1 P% g* }(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
7 W8 b0 T& n2 M. I
; D# r D2 a0 z, f( r! V
! K! t' r, }$ n# ?/ n5 I- w一、情况介绍
" z( |" N* e, I; H, c
& R. U! {" \9 z10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。/ S. h8 J# P, ?% y
@7 m" M6 F- }* I
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
/ k- z6 Z$ }4 J, N" e* G2 B! g" M/ N; k4 o: R- @' \
最近5个月指标:
5 A \4 z3 C6 @5 a. K2 N0 q, W" }$ M) y$ W! w) o# @
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31( R" }% u: b7 ]
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.60 ^$ X* @) f M
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94. L5 s$ N2 F* G( c+ K# n" y+ v
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70/ M, c1 J' u. U. S) P
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.570 Q% ?" l- r( v
# I5 H# S1 X, i8 r谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
6 S- x/ E1 e- I6 |谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
; T1 t! N; p7 j谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
% S6 e) h, q" J& F9 U" J# c碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103- X/ M8 S( o8 Y: u
" a& d2 `) G6 _ p* q a O
^: M9 y" u$ m. r: r5 d二、分析:
" T% G E& E7 V+ {8 S6 q8 I) n( i( t
& F, C* Q) _& n& p/ @9 G1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。0 Y) p1 M2 V0 f3 W$ h& K
" j0 Y0 P8 u1 F) c* j, h& T5 d, b2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
! s( S, g/ Z' _
( c) t" ]8 m1 B1 f; O: o“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。1 |4 @6 a& a& m# l
& U9 Q! B4 G6 @3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
6 Q3 ]/ |- k- O- {$ P) P$ O* g3 S; k9 k; ^ A- y9 t2 _1 w
" G- j4 X' t3 m9 {
三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
0 v1 m/ D' I5 d5 T3 @9 U8 S0 s( G' E5 @! l/ G
1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
4 r+ f( t5 H, v9 x/ m6 O- B/ V6 [' o( v% S' [& O2 {7 w; p
2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
+ f3 d7 g, b- S7 v! z$ U
7 p. G7 h% ^+ D, }" F既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。: [+ `6 W4 l' e6 a! O/ Y
5 i: b+ \* c, J/ m# {) T
3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
2 T$ K# s; x# b) K( T: E9 }/ E$ b) E! k9 d0 `3 ?7 C! w, l
但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。% K* I i) [1 ]/ @' g: Q
, Q% |# i7 h6 u
4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
r! c) v' w, f1 u, u: x/ W4 p
0 m5 @4 i N4 ?# a% f5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
0 g# b8 J( L% t' W% x% S- X
: U( e+ s' y3 _6 U8 o N6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
7 V1 ?1 Q# y* Y- ~: F4 F# U: U6 I1 L( u, S8 G8 ]) K
% C$ x+ B0 r2 f四、其他回顾:! O1 K# F# [+ s6 d5 N Z" p8 f
3 F {- M/ P) V6 P1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
, L! V& n& _, h1 Q, m) Y. G T$ F3 n6 c( @. x# o
2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
: i4 Z; b& ?8 `- ]
' w& {6 j, Q8 f' O5 }$ t4 Q3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。5 n3 H4 n+ Y+ z8 N0 i
' k! C( v) D6 Y0 Z3 S1 s& U" ~
听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
' b5 W1 l" g. d o
( G# f+ i* Y+ |7 c6 z0 K4 q% V所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
# Z* W4 H0 T4 M. ~7 G! @- R |