八十岁母亲肺腺癌，抗癌六年

8 e& Y. B$ S( f5 P) _, t: ^和日，通用名注射用胸腺肽α1，每瓶含胸腺肽α1 1.6mg，甘露醇14.4mg。为白色疏松块状物。对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
用法用量
! e" P  L, j8 r4 H/ i
2 K. b' E" b- Z3 t- h- q) z8 R5 t. y用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。
- Q3 s2 A2 a! {1 ?5 J( M! j临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。
" o( s# z8 J* a! J作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
' O' {( f$ G) Q% I8不良反应

, i: `1 G  e$ k' H. o& L5 \8 `胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受该品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
# ]8 A4 p: {2 V2 Q; X. I- G【规 格】 1.6mg/瓶。
- _% f- O4 M, }8 b" q$ E1 V) O【贮 藏】密封，避光，2-8℃保存。
【包 装】玻璃管制注射瓶装。每盒含2瓶药物及2瓶注射用水。
【有 效 期】两年。

药物保存的共同原则是：密闭、低温、避光。
) V  k7 A4 ^" o. b* C低温一般是指4℃左右，可以放冰箱冷藏室（不是冷冻室）。
8 G% }4 F$ ]5 {密闭可以用干燥棕色玻璃瓶装好后用橡皮塞盖紧或蜡封或者用密封带密封，瓶内放一包干燥剂。药物从冰箱里取出时，应先静置，消除温差后再打开，防止发生冷凝结水现象。
: _, q7 f+ b% r# W7 S（1）WZ4002、AP26113、 ODN、HM781-36B对温度和紫外线敏感，超过一个月的话要干燥避光低温保存。
2 |/ L3 C: p( H0 E（2）特罗凯、易瑞沙、XL184、多维替尼、瑞格菲尼、2992、299804、BKM120的结构式相对稳定，常温干
2 K4 V8 H0 B3 n- \# i放冰箱，重点是要密封，不然不如不放
这个比较难的  腊封效果最好
干燥燥避光保存即可。真空难办吧  里面一定要放干燥剂
不然一降温，就有水了  我都是放干燥箱里的

基因检测项目图

/ z# L5 ~8 ], J8 q  ^8 n4 P

: e7 i* N' K: h1 ^+ q

免疫检查点抑制剂Immune Checkpoint inhibitor
- |2 U3 f6 J4 [http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=12074
免疫检查点抑制剂治疗肺癌的5个要点：革命性的新药还是仅仅改良？
0 @# Z& R, n5 `; x9 c        就在上周，我认为免疫治疗处于2013年肺癌治疗进展的领先位置。我不认为2013年是肺癌免疫治疗的一个明显转折点：免疫治疗已经研究了许多年，ASCO 2012已经公布了它们的效果，2013年是导弹发射。现在的问题是免疫检查点抑制剂存在哪些要点？
& o1 ~: t' h( Y/ J( M: G1) 少数病人取得了良好的疗效.
3 @$ {% q. }* W1 ]6 k' S我的一个病人参加百时得施贵宝nivolumab （PD1抑制剂）Vs泰素帝的非小细胞肺癌二线治疗临床试验，令人难以置信的是，他几天就显效，症状明显改善。无进展时间超过了一年，持续到今天。
2) 免疫检查点抑制剂并不准备取代传统的化疗和整个治疗模式.
我前面提到的病人是我的第一个参加这个临床试验的病人，但我的其它参加临床的病人们没有观察到这样的良好效果。Nivolumab的1/2期临床结果显示有效缓解率是 20-25%，但坦率地说，我估计Nivolumab3期大型临床的有效缓解率会低于15%，非常有可能是低于10%。这在药物临床中很常见。例如紫杉醇联合卡铂2期临床的有效缓解率是50%，到了3期，有效缓解率平均只有20-25%。泰素帝的单药2线有效缓解率在2期临床是25%，但过去10年它的平均有效缓解率只有5-10%。
9 t  q9 Q- T4 D        因此我认为免疫检查点抑制剂要取代现有的治疗药物还需要很长的路要走。对于未经选择的大样本临床，阿瓦斯汀联合标准化疗药物一线有效缓解率（25-35%）是免疫检查点抑制剂单药治疗难以超越的。
3) 免疫检查点抑制剂的响应时间很长。
+ k) y  z1 t6 m- i; X9 s免疫检查点抑制剂最吸引人的地方是它有效响应时间很持久。我的一个病人应用Nivolumab长达一年以上，至今仍有效。Julie Brahmer 医生报道她的一个临床中，在ASCO2012里公布的很多有效响应病人到ASCO2013仍然有效。. 我们不知道他们还能响应多久，但看上去免疫检查点抑制剂至少能达到EGFR抑制剂和ALK抑制剂的水平，超过标准化疗药物的无进展时间。我们不知道他们的受益时间是多久，但看上去至少是一年。我那个效果最好的病人因为严重的副作用中断治疗几个月，空窗期间，他的影像检查是稳定的，而他并不是一个肿瘤缓慢进展的病人，之前他化疗后迅速进展。施贵宝公司的一人说Nivolumab治疗其它类型的肿瘤，有些病人几个疗程后有非常好而且持久的效果，即使不再注射Nivolumab。 这说明病人不再注射Nivolumab后，体内改造过的免疫系统仍可能持久有效，然而这时间是多久仍是未知数。
6 s2 q- @& c5 X" z+ x/ P5 W4) 我们仍在努力确定哪些患者是这些治疗的主要受益者。
Nivolumab的早期临床和3期临床没有对病人的PDL1表达（晚期非小细胞肺癌病人中有40-50%存在PDL1高表达）有特别要求。 罗氏/基因泰克的PDL1抑制剂MPDL3280A 的临床针对PDL1表达情况做了一些研究，结果显示这些具有PDL1高表达的病人会有较高的有效缓解率（(~80%)，而PDL1低表达的病人的有效缓解率小于20%。尽管目前还没有一个关于PDL1表达的可靠检测标准，一些免疫检查点抑制剂的临床试验已经对入组病人的PDL1表达情况做了限定。很可能，药厂们认为一个药物如果在特定人群里能取得超过50%的有效率缓解率，将更快地得到批准。这也许能行，但显然这些药物的潜在好处并不局限于这个生物标志物亚组。以及，前期结果显示免疫检查点抑制剂的有效缓解率更偏向于非小细胞鳞癌病人，或者有抽烟史的病人。但我们必须在确定入组条件或者提出治疗建议前对这些初步的线索进行进一步研究。
8 V8 V  I8 B1 Z, B5 G) O) p5) 免疫检查点抑制剂并非无副作用。
6 P- V% U' z" ]  E免疫检查点抑制剂的副作用与标准化疗不同，但如果轻视它们的副作用，或者认为免疫治疗（包括免疫检查点抑制剂）的副作用是微不足道的，将造成严重的后果。
3 r7 D$ C. y! \$ m. x我们需要仔细评估大样本的临床数据来找出相似的模式。我的一个病人使用Nivolumab期间经历了可怕的几个月，40度高烧、低血压，甚至进了ICU，长期淋巴细胞偏低，经常感染。她的胸腔和腋下几个淋巴结肿大了，穿刺结果显示，这些并不是肿瘤转移，而是因为免疫响应过于强烈。我听从了施贵宝公司的一位免疫专家的建议，给她上了西乐葆，她感觉好多了。我与其他参与临床的同事几次交流后，发现可能会有一些潜在的明显的毒性副作用。接受Nivolumab治疗的病人中约有3%得了肺炎（鳞癌病人比例更高），其它异常自身免疫反应介导的副作用仍在关注中。
2 h$ H+ _. g8 u2 W        事实上，绝大多病人使用免疫检查点抑制剂没有产生明显的副作用，但我们还不能认为免疫检查点抑制剂是一种低毒高效的治疗方法。

克拉霉素：适应症状主要用于敏感细菌所致的上、下呼吸道，包括扁桃体炎、咽喉炎、副窦炎、支气管炎。
可见恶心，胃灼热，腹痛腹泻，头痛。暂时性转氨酶升高，停药后可恢复。
克拉霉素有胆汁性肝炎的个例。
不能和 易 特一起吃
有病友家服用易瑞沙期间，吃克拉霉素，谷草转氨酶和谷丙转氨酶严重升高。

Goldie-Coldman假说认为肿瘤细胞的耐药性源于其基因的自发突变，耐药细胞的数量随肿瘤细胞总体数量的增多而增加。据此假说推理：尽可能早地使用无交叉耐药的联合化疗方案、减小原发癌灶中肿瘤细胞的总体数量可使肿瘤发生耐药的概率降至最低限度。这两种假说是相互统一的，采用适当的术前治疗不仅可以遏制肿瘤的增长，而且能及时防止耐药细胞的产生，这为新辅助化疗奠定了理论基础。

祝福阿姨！草船借箭，麻烦帮我看一下我家的帖子，帮我出出主意好么，谢谢！我家的治疗贴：http://www.yuaigongwu.com/thread-11876-1-1.html

2013年9月12日，罗氏诊断宣布VENTANA ALK免疫组化（IHC）检测获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，该检测作为一种伴随诊断，帮助识别适合服用已获批准的辉瑞肿瘤药物克唑替尼XALKORI®（crizotinib）的患者。罗氏诊断VENTANA ALK IHC伴随诊断检测在超过53个国家销售，为患者和实验室专业人员提供用于评估ALK蛋白表达的一种高效、标准和经济的检测方法。此外，VENTANA ALKIHC检测是唯一获得欧盟认证的用于识别适合克唑替尼XALKORI®治疗的患者的体外诊断免疫组化检测。全球4,000多台VENTANABenchMarkXT和GX仪器都可作明视野免疫组化。

其它病友CMET检测报告
% f) f. S1 [2 ]0 `# F2 ^1 |) \8 k
; C8 l4 w2 p* Y7 f' N" x$ v

下肢静脉血栓的治疗方法
( Q3 l, ?; A, a4 S下肢静脉血栓的治疗方法有很多，常见的有非手术治疗、手术治疗、介入治疗等3种，需要根据患者的病程病情不同进行选择。本期专家观点特邀张杰，为您详解下肢静脉血栓的治疗，帮助您选择合适的治疗方式，早日战胜疾病。
一、非手术治疗
# t2 `" r1 K& R0 \适用于周围型血栓，以及中央型和混合型血栓中病史超过7天、重要脏器有严重合并症、恶性肿瘤晚期、身体状况极差不能耐受手术的。
主要包括：
1、为防止发生肺栓塞，须绝对卧床、制动、禁止按摩2周以上。
: S& P& B7 l; Y- O( k2 }/ x1 ^2、患肢抬高：需高于心脏水平。
1 H1 ?' X( b* A; U( ~, F3、抗凝治疗；
' y% r0 m( ^0 |* d9 V/ C: T# q4、
5、祛聚治疗：减少血小板聚集，主要有阿司匹林、潘生丁、抵克力得、玻力维等。
& B. B: d9 E$ X& x% U6、溶栓治疗：
+ E% g; R7 e+ x" V二、手术治疗
2 r0 ]% ^" b* I2 Z适用于中央型和混合型血栓中病史不超过7天、无严重合并症、身体状况良好可以耐受手术的。股青肿是手术取栓的绝对适应证。
+ r8 l& n. y$ B, h( |4 W: N三、介入治疗
近年来出现微创介入方法治疗急性下肢DVT,临床疗效优于单纯抗凝治疗和全身性溶栓的结果。介入治疗具有创伤小、并发症少、恢复快的特点，可用于治疗不能耐受手术的病例，但所需费用高。
下肢静脉血栓诊疗新方略
1．彩色多普勒超声2、核磁共振血管成像（MRA），3、静脉血管造影检查为血管腔内影像学检查，4、肺核素扫描5、血中血小板记数、凝血四项、D—二聚体检测也是该病主要的实验室检测指标