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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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410703 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
. [; [( E" j, G5 \: i/ ]3 h法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
9 c, Y9 m. ?6 x! m
看来国产的比进口的东西还效果好呢!
) t3 j; Q* B" v4 g8 e2 E3 z希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。; t* R/ E/ _- \# }: [( o
要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 ) A3 }; a# M8 b. ^

# [2 t- J+ \1 Z1 r" [8 L: l5 [7 ]感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑
1 Y( q+ e+ m( X  M  r( \# M& w( [2 p& ~! _3 e
回复 loly 的帖子
) H9 v0 J6 W% r6 f+ U
( r1 T4 E& z3 S; ]: j$ S9 k. k5 F" m祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。 - D4 M9 }. L0 M$ \( r% C
---------------------------------------------------------------------------2 B4 p  H1 V( l* s7 E7 |+ y# E
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。
( q& R+ t  L- G9 U+ C这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。, f3 A5 H$ f9 n/ L" P# F3 r
! a( @3 `5 S/ E# T9 X% \" x
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑
+ i$ Y: s; I+ G1 e9 _4 U& R
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
, M# f; p/ Z3 P' D7 D3 V/ B回复 loly 的帖子
$ ^5 S* |5 R0 h6 e7 U, d8 t
( R( r5 ?# M6 \3 [7 q祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

6 c9 t# N; K- [" m' c% K4 n' c% p8 W# g8 O' W
哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑
! b6 D& Q0 g/ C) S  F/ H0 ?& t( J$ ]% ^/ B
回复 loly 的帖子
/ I( H& v3 Q6 V# K6 d! V
! c, C6 W. T7 `6 Y1 a" \之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。
. Y- s* h  u# G1 L0 L) ~一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
: I9 V: W* _0 h& T8 S8 o不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。
3 o! F" e& v7 h0 A
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑
% C& g5 s7 U7 I& `  M% r4 i' K5 Z, o* w# Z8 W; G
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!
  y. U( }* d3 b; ~5 U1 O
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1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

/ s9 R6 d6 E; D* \; z: ]4 A! y) x; @# n- e: @

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2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。
3 Z+ z& @* F" X" i! x) t, e( ~
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* C0 v/ J" e( [6 z# Q, F8 g
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。

- a( \7 e1 k3 N5 u7 `& {
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" ^8 i* X$ _# a: T3 J6 g  F; e
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

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) X, v0 H/ Q  Y# e( P
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

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1 J5 ?7 ]2 T8 a! y" j
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6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。

3 _  a% E) ~& q. b% d' \' r: t6 k0 |* Q

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7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
* V3 G% U# ^$ _& b3 l- c

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( V3 u3 x# k, m' W
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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。

* P4 y  U. l) v# ^  K
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9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
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每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。
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10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
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# U' e1 Q. _; A& d& F& w. o' O
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