• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3177591 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
guwei_sc  小学六年级 发表于 2013-1-14 22:14:36 | 显示全部楼层 来自: 四川成都

谢谢
绿妖之妖  大学一年级 发表于 2013-1-14 22:23:35 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
憨豆精神 发表于 2013-1-14 21:56
那就要在药物效果和副作用之间作权衡,身体很弱,就不能过多考虑抑制肿瘤;如果能耐受,就不能过分担心身 ...

谢谢憨叔,想这几天给妈妈吃几天甲地孕酮,吃几天饭然后等好些了去医院做全面检查,谢谢憨叔费心了,不检查不知道脑袋里边什么状况
与爱有别  大学三年级 发表于 2013-1-14 22:41:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨豆精神 发表于 2013-1-13 23:07
可能尿道感染,如果持续几天都如此,就找泌尿科医生检查和治疗。

谢谢!母亲没说清楚。做了检查发现是阴道少量出血,无殊。化疗时用过甲地孕酮片。。查资料怀疑是甲地孕酮片用后的撤退性出血?
昨晚已经用上止血药,消炎药。
一切恩爱会,无常难得久;
生世多畏惧,命危于晨露。
由爱故生忧,由爱故生怖;
若离于爱者,无忧亦无怖。
湘湘2012  初中三年级 发表于 2013-1-15 02:57:08 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
我想请教憨叔,我妈妈的免疫组化结果:ERCC1(-),β-tubulin(+)。VEGF(±),ALK(-)。是什么意思,我看不懂。还有基因检测:21号外显子858位密码子检测到点突变。这个知道可能易瑞沙,特罗凯有效。
谢谢憨叔。
lovelife  小学二年级 发表于 2013-1-15 09:27:51 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
憨豆精神 发表于 2013-1-14 16:41
继续吃特罗凯吧,3个月内都不会耐药,如果要节省,可换别的便宜的版本。
你不必拿别的病友说的话与我讨论 ...

谢谢憨叔,听您的建议继续吃特吧,准备换仿版的。
白家大嫂  小学六年级 发表于 2013-1-15 09:39:09 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
本帖最后由 白家大嫂 于 2013-1-15 11:27 编辑

憨叔您好:
我母亲2012年9月11日确诊周围型肺癌,伴骨转,未手术,未放化疗,没有进行病理检查和基因检查。
2012年10月10日开始服易瑞沙,之前没有检查cea。
2012年11月12日,查cea:19.8,参考值0-5.
2012年12月18日,查cea:5.91.参考值0-5.
2013年1月14日,查cea:6.35,参考值0-5.
cea尽然上升,本想的是这个月可能降到3左右,就按您的思路停药,但是昨天检查出来尽然上升了6%,我很惶恐,难道是耐药了吗?
请憨叔指导,接下来我们是继续一个月的易还是换药,换药的话换什么呢?凡德可以吗?计量呢?
lovelife  小学二年级 发表于 2013-1-15 09:44:08 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
本帖最后由 lovelife 于 2013-1-15 15:50 编辑
憨豆精神 发表于 2013-1-14 16:41
继续吃特罗凯吧,3个月内都不会耐药,如果要节省,可换别的便宜的版本。
你不必拿别的病友说的话与我讨论 ...


谢谢憨叔,我只是听说特耐药后不能换易,具体不清楚,另外我爸的基因检测是19突变,吃一个月特现在换易还可以吗,还是按您的建议持续吃特呢,特的副作用太大,皮疹口腔炎之类的。吃特之前没查过CEA,现在马上吃一个月了,状态挺好,春节后再查可以吗,我爸爸在老家,县医院好像不查CEA
ailylee  初中一年级 发表于 2013-1-15 11:51:19 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨叔,您好!我爸爸吃了特一个月后,CEA从228涨到277,以为无效,就又拍了CT想最后确认一下,可是CT显示肿瘤没大也没小,医生说这样算是有效稳定?憨叔说呢,接下来我们继续特吗?请憨叔指点。
相信奇迹FY  小学六年级 发表于 2013-1-15 13:29:28 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
憨叔,我爸吃易21天。之前CEA15,昨天51。易无效。可否上特罗凯?或其它什么靶向药?请你给我推荐一下。
我爸egfr,K_ras都未突变
只有将要失去,才知道平常的相处应该珍惜!
期盼阳光  小学六年级 发表于 2013-1-15 16:11:51 | 显示全部楼层 来自: 天津

    
1.易瑞沙11个月
    
  
EGFR
  
  
  
效果很好,可惜那时没知道您的理论
  

    
2.特罗凯5个月
    
  
EGFR
  
  
  
效果稳定
  

    
3.多吉美6个月
    
  
VEGFR/P/C/B/F
  
  
  
效果不错
  

    
4.多吉美+易瑞沙1.5个月
    
  
EGFR+ VEGFR/P/C/B/F
  
  
  
无效
  

    
5.29921.5个月到上周)
    
  
EGFR+ HER2
  
  
  
无效
  
这是我妈妈吃靶向药的顺序和有效时间,期间有化疗和放疗及其他治疗,我是这样想的前期的易和特都吃太多了,让EGFR几乎绝迹,多吉美又挺了6个月,让VEGFR又几乎绝迹,所图表中45都是无效的。我妈妈现在吃凡德他尼的话,会不会效果不太好?是否该考虑其他靶点(从未打过的靶点)的药那?索坦行吗?不对您批评
脑部治疗:全脑放疗+3次伽马刀+泰道
全脑放和伽马刀都有控制,但泰道服用15天后,脑转加剧,我个人觉得应该是无效的,现在脑转增多,没有全放的条件了,每次进展都已脑部进展为首,还有别的路吗???
妈妈三年半了,最近问题很多,肝损伤严重,先保肝,憨叔您要保重身体,不要太累。我妈cea是敏感的,最近也很高,一直是两个月拍个CT。我已经知道学您注意CEA的检测了。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表