PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
: O }' _' n( E1 n1.简介4 o/ }% U- e% D
英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib3 y9 }' c* r( E* `: a0 D
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine 9 j" A! u; B: U* v$ S$ I
中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
8 z8 C5 k, y) `9 p3 K& c0 B分子量:410.4& A! e! V: J/ U' c5 ~1 h, R7 [ \
研发药厂:诺华制药,Novartis
3 g, z- N D5 a9 O% i4 b. d临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9 V8 R" }* p. w
临床药:游离碱=1.1:1$ g& z/ v/ g% g: c
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。
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2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
! V) z$ `$ G( H$ t$ i1 i9 @
/ ^ Q. A' m1 h* b3 m/ QIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.5 N/ T4 u0 w- o8 @
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813$ Z2 f$ {! ?% i8 }" ~8 H. a
2. 剂量和给药方法
* u9 b/ R' w+ YBKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。
( n7 J' e l: p' P1 Z每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。) e: S3 v4 @% k" q# Z3 O
6 ?1 }3 {9 H- L$ @5 Q3 副作用和处理方法8 U2 X& ] W( b: n: A6 }4 n) m' G
BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
$ K% U; Y6 l" {) K- `+ q 100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
# _* ~3 O6 ]9 S 80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。. g9 d2 M" z% J
50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。
0 h9 ^* A4 n4 Q$ a(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。) h+ F+ `3 A. \4 P6 P8 c. j8 J
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。
( Q( \$ ~) l5 F6 p9 T( k(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。' H& V/ y. a* W1 T2 o5 i% s
注:易蒙停的使用
# `( Y+ H- [7 r' R0 m易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
" B1 ]* J2 W( S若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
+ A) A7 h$ X2 S避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。/ Q& j3 D( c6 l3 a4 P
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
8 r: L d" G- F+ p* Q" V/ s其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
$ e ^+ _: g" X4 v( l(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。1 o" L5 D. I) [, M/ m
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。; S! z; [! o1 o
(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。% D0 o3 q8 v( J: G5 V, b' Q$ |9 M
四磨汤口服液
$ _1 Q8 p& j& b/ b甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。
7 u. }9 ^1 @3 |地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。$ j% W5 A! i! A6 n
乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。2 i ] w: h4 X
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。
) c5 w$ Q Y* C(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。: h8 ~: |; A$ V1 T0 M, R- V" ^2 ~# M
(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。7 ~# `0 E; ~& M' C
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。
* {$ F4 L0 c4 @8 m+ Z药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。- X) D* k o, C1 i/ o! T% Q* l
4 背景:
S. |3 O, Z D/ u克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.4 N5 N* v" z3 Z6 a% f# N
方法:
4 l8 p6 z, z8 r8 j) F对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
3 n2 l6 j' S8 s+ Z0 z$ O小组结果:
- p; s8 |( Y6 `" Y; d6 ?2 _15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
: E7 K+ n1 H7 f/ s& h( y最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
* U. D4 O$ O2 N0 L4 N& WB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。( `+ g* {$ V$ \
结论:5 z' ?, f! x, }5 Y
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT015702961 m& Y, e5 H9 j7 x. G5 P* t s
(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors' w7 p, h$ G5 {6 V! z: i6 O1 t0 y) C# r
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full. \+ |* S n* |6 t$ Y5 ]* E
一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。5 h# P- @5 [. L, R) m
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
, q& w7 u/ a7 d3 W3 S( Hhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491
- o3 Z. \9 W* m8 N(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
$ Z) ^5 Y& R3 y4 ^" {" ]# fhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265
/ E' H6 l- b1 _6 s5.病人身体要求
7 d# ^# {, [3 K& k( k4 @(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。; F' E1 R; J1 J
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。
; G) t# | w& D2 V/ ~" w(3)血小板≥100,000/μL。
1 @8 U3 U% K, L) d(4)血红蛋白≥9克/升。( o: D, ?' P+ ^' s0 ^
(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。# C0 [+ W( P- @% i. P! G* c5 {
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
$ N9 \* k" q) ~; q(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
! d$ z0 c ~" A; O G( E(8)能够正常吞咽药物。5 v$ N# o+ t2 `9 @% g3 L; t
6.适应对象9 v9 h1 N2 v; @7 ]
(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
( \ H: L0 `1 r9 b; ]) r一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
% Y* V& }9 x/ J& d5 X! V8 NCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.5 k5 J+ K0 m: g. U2 N" E
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231. Z) P! n; M& t6 }) A: N
一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。& R2 |+ n4 ]' Z" Z4 E
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma# V( g+ c8 B' [( Z# w1 @# B
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A56146 n8 U) L' J Z, T9 x# n
一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,* Y) h3 b" ^3 k9 c$ _
该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。- {& V/ S/ C0 `. y9 P; X& s0 W# a; i
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients: s1 Z* f; B4 n0 e0 @
http://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB
( d1 ?; `/ x: Q6 G7 W) z(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。1 D* ^) v; u2 @% [# u
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
- @/ C" `3 C" b. U. S, [1 _8 FEGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。5 Y6 @, n& u% G9 s& t) H% O* p
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer. U" `0 m/ s7 b/ f/ [5 w: N# l
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
, O: g$ ^" E- b0 g' n; k% Uhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/( @- u$ P7 ] c b+ v3 _
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
2 @" [7 |( }4 l7 M, u4 D/ z(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。+ B9 ~% U# U; g7 o7 J
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7 O. W" i) }2 d2 i/ Q8 l7 _( J* d6 W' n' R: V
BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的% \6 Q8 A$ C* u+ s5 u
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