关于主动换靶向药治肺癌的统计

憨豆精神 · 发表于 2013-11-2 15:35:41

Rainbow 发表于 2013-11-2 15:01

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本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-1 20:14 编辑

1.CEA连续几个月在很低的水平，不必拼命吃药，可在正常值范围里完全空窗。也可趁着安全的时间段里尝试另一类药，可以吃阿西替尼，4毫克X2次/天。辛苦的时候可以停药1天，然后再吃，吃几天又辛苦，又停1天。
2.白细胞的变化可能在以前化疗的伤害未完全恢复，2.5左右的时候出门要戴大口罩，到医院时更要小心。不必用升白的药，其实那些升白药也升不了多少。
3.我每天去天河公园煅炼，在北门进去的湖西边大路上，你们可在上午10时过后找我。
4、因为已经骨转，即使全身控制得很好，骨转的地方仍会疼痛，所以要对骨转有特别的治疗，有些地方可放疗，有些地方不能放疗，可定期打几次唑来磷酸，再不行就加少量XL184。

Rainbow · 发表于 2013-11-2 19:00:03

憨豆精神发表于 2013-11-2 15:35

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1.CEA连续几个月在很低的水平，不必拼命吃药，可在正常值范围里完全空窗。也可趁着安全的时间段里尝试另一 ...

万分感谢你，憨叔{:soso_e163:}

心相印 · 发表于 2013-11-4 15:15:19

心相印发表于 2013-10-31 12:23

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总体感觉没有特别明显的副作用出现，正作用也未知。

谢谢您了，今天去医院约了后天的复查，期待能有个好的结果。到时来汇报，期待您进一步的指导。祝您安好！

runhoo · 发表于 2013-11-5 14:15:38

想咨询下憨叔，关于服用克唑替尼的情况
我服用两月后复查，肿瘤基本全消了，两次肿瘤标志物检查CEA都正常。
现在第三个月用药也完了，第四瓶刚开始，想问下可否停药或者减药服用，现在很纠结。

这是我的帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-12181-1-1.html

希望得到您的帮助和指导。
万分感谢。

runhoo · 发表于 2013-11-5 22:34:08

runhoo 发表于 2013-11-5 14:15

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想咨询下憨叔，关于服用克唑替尼的情况
我服用两月后复查，肿瘤基本全消了，两次肿瘤标志物检查CEA都正常。 ...

阿西替尼也适合ALK突变的情况吗？

漫天飞雪 · 发表于 2013-11-6 14:27:43

憨哥：又来麻烦您了。以下是我老爸最近的情况：
2012年6月，CEA 18，
　　　12月14日，CEA23.71.　　　　正常0－5
　　　　　　　　CA125：14.59　　正常0－35　　　　　
　　　　　　　　CA242：6.82　　　正常：0－20　　　1月份开始停中药吃凯美纳
2013年6月26日，CEA154
2013年9月12日，CEA：151.56　　正常0－5（易瑞沙，8月8日－9月12日）唑来磷酸
2013处10月15日　CEA：149.5　　正常0－5（易，9月12－10月14日）唑来磷酸
　　　　　　　　CA199：73.92　　正常0－37
　　　　　　　　前列特异抗体：1.06　　正常1
2013年10月15日，2992，轻微腹泻，16、17日两天身体感觉很舒服，18日开始疼痛加重，至21日已坐不起来，24日开始卧床不起，不思饮食。26日晚剧烈呕吐，27日184到，中午一粒184，骨疼难忍。
2013年10月27日，紧急送医院住院，停2992、184，重上易，每天一粒。
2013年10月31日，易＋4002。4002早晚各一粒，易早一粒；2013年11月4日，加强CT，无肝转、脑转，肺炎较重、少量积水。
11月2日骨痛已很轻，目前基本无痛感，开始进流食。
想咨询憨哥下一步我该准备什么药？
万分感谢您！

憨豆精神 · 发表于 2013-11-6 16:29:24

如果没有一直吃中药中成药补药保健品，就属凯、易都无效；如果一直吃着中药中成药补药保健品，凯和易可能有效也可能无效。2992开始不再出现CEA，所以2992和后来的药有没有效也不知道。功夫下得很少，至今仍一片墨黑，摸不着头绪。建议回医院，把病人交给医生，用医生的一套抗癌，比你主持的治疗可能要好很多。
现在先要抗感染治疗，脑放疗，然后化疗。

huanzi · 发表于 2013-11-6 20:34:05

憨兄你好！我肺癌脑转，服特罗凯有效，换4002我应服多少克，我看很多种服法，不知那种用量合适，我病情稳定，各项指标正常。脑部还有小结节，肺部没有了。你指倒一下，应吃多少量，吃多长时间?麻烦了！谢谢！

戴云草 · 发表于 2013-11-7 23:33:46

憨豆弟兄，又来麻烦你了。这是我吃药的记录，下一步要吃什么药因我经验不足请你给我建议一下，凡德、还是阿西替尼，盼回复！
1月 9号开始吃易CEA 之前[5.45]。 CT，右肺上叶尖段Cａ, 较前增大1.2CM*2.9CM（开始伽马刀（脑局部，主病灶，胸椎）+全脑放疗）
2月  5号吃易第一个月CEA3.27
3月5号吃易第二个月CEA3.51。CT。象征和1月9号不变，稳定
3月29号吃易{24天}CEA4.34
4月30号开始吃阿西 CEA4.34
5月1号吃阿西30天 CEA2.68
5月15号吃阿西{15天 }CEA2.23。
5月27号特10天CEA1.96。CT。肺老病灶上叶尖缩小（基本看不到），下叶尖端出现新病灶约为3.2X4.2cm6开始对新的病灶做（伽马刀)
6月27号特30天CEA2.1。CT。象征和5月27号不变，稳定。
8月13号特45天CEA2.44。CT。象征和6月27号基本一样，总的还算稳定  。
9月11号特29天CEA1.93。白细胞3.2，肝功一切OK
10月11号特30天CEA2.08。白细胞3.7，肝功一切OK。CT，象征和8月13号不变，稳定
11月7号吃299804，29天CEA2.43。白细胞3.0，肝功一切OK。
这是我的帖；http://www.yuaigongwu.com/thread-7268-1-1.html

咱们一起努力 · 发表于 2013-11-8 11:52:31

憨叔您好！
我父亲2012年6月确诊肺腺3A. 开始了放疗化疗的抗癌之路。这一年来，经过培美+卡铂 4次，培美单药2次，与此同时对原法灶放疗33次。可是，肿瘤对放化疗都不敏感，于是今年年初进行了4次多西化疗，效果还是不好。今年7月，对原发灶进行射波刀6次，我父亲通过这次治疗，明显感觉精神不好，体质下降。9月底，发现脑转移，进行全脑放疗。放疗结束以后，总体状况越来越糟，已经无法下床行走，而且喘。我们的免疫组化显示，只有VEGF 有一个+, 其他都是阴性包括ALK. 10月初，上易瑞沙3个礼拜，身上出现皮疹，手指干裂，可是由于喘的厉害，大夫建议停药。10月中下旬开始阿西5mgx2/天，感觉人的精神状态不错，食欲渐长，最主要的是喘好了很多。初步估计有效（由于CEA不敏感，只能通过影像和自我感觉看靶向药的效果）。目前阿西差不多3个星期了，已经备好了299804，克药。希望能得到您的指导一步步走下去。谢谢