16月，妈，您太累了，好好歇歇吧

zhangsong · 发表于 2012-6-29 08:32:57

颖尚设计发表于 2012-6-28 22:28

. I% R# Q- |; h5 Z9 h+ U
登录/注册后可看大图

8 Q! ~4 p4 v- D1 A# T+ Y( G( y. G: Q建议上易试试，将身体调整一下，前一周一片半，后改正常一粒，如经济受限，可用印版的（每月约2000元）

谢谢，我也准备上易了

zhangsong · 发表于 2012-6-29 21:26:37

今天通电话，妈妈精神好了许多，看来还是回家的心情好，呵呵~只是还有虚汗。在这里感谢彼岸和小猪的赠药，更要感谢QF的帮忙！虽然我们从未见过面，但感觉如亲人一样，同是天涯沦落人，病友间的帮助好温暖。6月马上就要过去了，感觉6月是个离别的时节，很多病友，不管是认识的还是不认识的，都相继离开，好难过！或许他们只是换了另一种生存方式，而且那个世界没有病痛！

zhangsong · 发表于 2012-7-2 21:52:17

好高兴，虽然妈妈只做了1.5次化疗，但ct显示肿瘤略缩小！可以缓一缓，调整身体了！如果有机会好想带妈妈出去玩玩，妈妈一辈子太操劳了，而且总怕费钱，哪都没出去玩过。

海东青 · 发表于 2012-7-3 11:00:31

楼主母亲出院后用的易瑞沙吗?怎么没见到现在的治疗方案?

zhangsong · 发表于 2012-7-3 11:28:22

海东青发表于 2012-7-3 11:00
* m! _& X# o- ^2 t

登录/注册后可看大图
1 z! Q: b: `/ {* f! a& X- K+ a
楼主母亲出院后用的易瑞沙吗?怎么没见到现在的治疗方案?

化疗后，没马上用易。昨天得知化疗有效果，想再过些日子再用。

zhangsong · 发表于 2012-7-6 22:21:13

今天陪妈妈去医院查了血常规和cea，明天出结果。易瑞沙第一粒！

zhangsong · 发表于 2012-7-9 21:25:36

本帖最后由 zhangsong 于 2012-7-9 21:27 编辑

上周末回来家，妈妈状态还好，易瑞沙还没有副作用。上周检查cea是4.2，下降了一点

，白细胞3.6，还是有点低。这次回家计算了妈妈半年来治疗费用，共95000元（不包括保健品），不算还真没想到这么多。其中有35000自费药凯美纳，其它都是住院产生的，可是只做过不到两次化疗，后面还会有很多治疗呢，倍感压力呀！正如其它病友所说，这就像无底洞，最后拼的就是财力。为什么中国人这么爱存钱呀，我想原因就在于怕将来看不起病，感谢国家！唉~

打硬仗 · 发表于 2012-7-12 17:30:33

预祝楼主的妈妈易瑞沙有效。如果易瑞沙有效，那就可以减少化疗甚至不用化疗了。

zhangsong · 发表于 2012-7-27 18:04:37

母亲吃易3周，无不良反应和副作用，血常规也正常。还有一周去查cea，有些担心！今天看了一个转帖，很有感触：关注不关注，奥运会也开幕了！我已经不再关注奥运了。因为我已经明白：金牌多少，其实与国力没多大关系，与百姓生活没多大关系，与人民健康也没多大关系。我也明白：供养庞大的官办体育机构和那么多职业运动员，是要花太多钱的。我还明白：当一个国家还老无所养，病无所医时，再多的金牌也证明不了你不再是东亚病夫！