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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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712273 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 " v% m; Q3 b# V4 f7 @$ H/ F

5 D& j) I4 V5 B( k7 V  a  w7 @我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
0 S- t- h4 S: R1 a: T% C0 a
2 E' Z" Q: u& {  Q5 w# K) S这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。( _1 D' K1 f0 W/ ?9 B, L& i
5 H" t$ R" b# ?' t* e5 Y8 ?
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
0 q1 O+ y9 P  p. b" ~+ i1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。6 D& u& K2 e" F1 V0 F! i
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化$ x/ k8 J9 {' b2 B; y. }
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
5 Q1 \9 I) g; i% \6 Z
5 Y) Z! e9 d, e% _" N4 C如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。8 ]& W; N* c# F9 ~4 A# h
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。2 l% D0 ], W$ u
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”+ c5 h5 |9 ^+ z: o+ I! I
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
& Y# U  L+ m" K
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 9 z3 v) f; u* c+ P
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

, o+ m1 }) K" u! V5 H     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 / f8 W& ^. y) q9 C7 S3 p/ l

' h- O! E3 |8 A# }1 S今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。* B, w. H" Q' M7 i0 X, H
# p' _3 Y# d: u5 A! }5 |
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!8 y8 H5 c: l$ i- o+ z! s5 U' a
! i- `' y3 _! T( b! j3 R
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 " P( H) w; v4 d5 m# y. s5 x' }
老马 发表于 2012-4-15 22:00
  l) U( s$ y- |$ h* ]/ \是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

1 v0 K, R3 u/ Z+ g9 E! f$ s% J! F& ~1 \8 e
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
, |" o' I- [/ [
! n9 z* q6 h4 c) \2 j# y( H7 I1/ 化疗后多久上口服药比较好?
/ h0 ?7 ?0 l6 O5 X2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?: W+ g: ?; V8 U( d5 v' y# N+ s
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?- ~" E6 u4 g. G8 E9 }
$ ?5 K; K  ?( o$ h( i: I' U
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
7 ?  a: Y% l4 l如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
6 a3 \! o4 S. l; L: A从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
- i& |$ {- }6 T7 j, t, |日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
9 O- u7 q; r$ _3 P* d# B9 G
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
4 m1 V+ e1 C* B' J4 m化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

  N8 O4 m! g9 A( P6 n5 Q; b明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:3 o. |0 f( q" U/ J- R
4 Q6 A  Y9 }. U) f$ I1 a
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
- x; R3 u+ P: O' r& F) E$ Z' e) X  E: g' K中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
6 E: Z! `  i0 {! [% G! C* Q单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)! I1 a& }/ r$ h* V
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
/ `8 N3 I3 [- x1 o平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)6 i5 [  {# u5 I/ {" N
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)" p+ _  z3 }  E5 b/ M
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)- P; o; e) W+ i& @% r
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)+ U) J8 k  S$ |! V) \0 T4 o
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
2 n/ u( l- a+ `- l9 j
! g5 F5 @7 o$ d. ^% z+ h4 Q. Z2 s以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!  Q3 U1 e; t: U  `
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
+ F* q" S) ]4 O7 k+ }( }) v& u- {没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。* M4 Z* I5 U3 t1 b
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 6 H# R$ w  G* R& v
特罗凯不影响血象。) R- }6 Z8 u) y8 `
没事。

0 I7 S" i: G- l/ o- \. I2 p: }, x3 h9 t) X  a8 j9 [
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!# O8 K, q* u" m% I  P& h6 Z) h# V
; u! R0 S5 E) C; e1 A2 C9 M4 ]
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。7 E' E: Y" b. ^: D; F
- C, z6 ^& d8 m* ^4 V0 @/ S3 T, Y
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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