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肺腺癌骨转

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1816408 2049 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
Belinda  大学四年级 发表于 2015-1-14 11:06:16 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
特此发帖告知大伙一个情况,希望这个消息偶尔能帮到更多病友!
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小细胞肺癌晚期-放化疗近三年-病入膏肓-商量准备后事--盲吃阿西显神效!!!9 P1 i& }$ |0 _- Y" ?* Q

- X/ t7 p2 I- b我早前有帮镇上邻居打听小细胞可用的靶向药。那位病人小细胞治疗快3年,化疗放疗多次,后估计没什么有效的化疗方案了,居然开了格列卫给他吃,吃了一个月,无效,且身体不如以往,医院没给做化疗,只做了放疗。放疗后,多日不能排便,人更虚弱,后医院不给治疗,拖回老家县里医院,靠营养水维持。依旧多日不排便,也多日不进食,疼痛难忍到冒汗。后“通管”,可能是肠梗阻什么的,具体不清楚,然后舒服一些,但后来又开始不能排便。无奈之下,服用阿西(我记得憨叔说过只曾经见过一次小细胞服用阿西有效),服用1次,便腹泻。我起初认为腹泻是副作用,还特地让他家人注意观察,腹泻厉害就停药。病人继续服用阿西,2-3天后,居然疼痛大为减轻,排便正常,且开始吃饭。元旦在老家见到他家人(服用阿西10几天),告诉我,病人已经可以下床到处走动,食欲不错,还想着吃这样那样的。虽然他家人更多的是认为因为“通管”才好起来的,但我清楚,全身疼痛减轻不是通管可以解决的。必定是阿西的原因!% q* V) `, }9 W- N4 T
6 x3 ~6 g( ~: h2 l$ R- l
昨日老人儿子电话给我,他老爸已经吃了快一个月阿西,只余下几颗, 让我再帮买一个月阿西。我问吃的是否有效,感觉如何。 他儿子说,现在已经完全不疼了,和正常人一样了,还长胖了,不过吃饭喜欢吃老家机的稀饭,以前床都下不了,现在每日到处转悠玩玩了。而且阿西的副作用似乎也没感觉到什么。7 B, a% n' p9 u  I$ z8 y/ f% X; l

  k  e, w: D' Y4 [我不知道阿西于他家会有效多久,后面如果耐药会再如何换药,但是至少阿西目前确实是显了神效。

点评

神奇的阿西!好心的Belinda!  发表于 2016-1-5 22:30

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父爱如山88  小学六年级 发表于 2015-1-14 13:27:27 | 显示全部楼层 来自: 辽宁丹东
父爱如山88 发表于 2015-1-14 10:17
$ i, P' `! E( j' r9 }2 U$ z楼主,向你请教一下:我父亲肺腺癌脑转、骨转,盲试特罗凯无效,下一步试什么比较好?

" R* B) \* I& G( W9 M盲试了1个月检查,ct和cea指标都增长,现在开始第二个月特罗凯。9291可以么,据说它比较入脑?

点评

9291似乎不太适合“打头阵”盲试。你可多学学憨叔关于靶向药轮换的帖子。9291主要针对易特耐药后的T790靶点。你才试特,体内不会有多少T790。  发表于 2015-1-15 09:11
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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2015-1-14 15:19:39 | 显示全部楼层 来自: 中国
Belinda 发表于 2015-1-14 11:066 K$ Z. u# Q2 H8 e# y2 [7 d$ ~
特此发帖告知大伙一个情况,希望这个消息偶尔能帮到更多病友!) ]7 @" s3 x* r4 T; f# F) I, S

" g& x: d- z$ R3 Y6 k/ P1 n小细胞肺癌晚期-放化疗近三年-病入膏肓- ...
0 r: n% X" h( M. a; G
B.   同样道理是否也吃几天特看痛不痛.不痛人正常就继续......多个药轮換吗!

点评

恩!谢谢本家!不过他之前情况确实太差,刚一个月阿西有效,此刻不适合马上换药,他家人也不会同意换药。还没有和他家人聊过主动换药的事情,不晓得能不能接受。走一步看一步吧。再吃一个月阿西后,再和他家聊聊看。  发表于 2015-1-15 09:08
非成熟观奌只供参考!!!
父爱如山88  小学六年级 发表于 2015-1-15 15:08:53 | 显示全部楼层 来自: 辽宁丹东
父爱如山88 发表于 2015-1-14 13:27& g: o8 C5 G- l" K& b9 I6 ]& V
盲试了1个月检查,ct和cea指标都增长,现在开始第二个月特罗凯。9291可以么,据说它比较入脑?
: `' x6 c( K( \
谢谢你!根据患者的情况,如果特无效,能给一下下一步试药的建议么?
moureen  小学六年级 发表于 2015-1-15 16:30:51 | 显示全部楼层 来自: 江苏
我爸化疗十次开始耐药,现在要吃靶向药,能短个购买渠道吗?我邮箱119448612@qq.com,万分感谢
sgs309  小学四年级 发表于 2015-1-15 17:41:40 | 显示全部楼层 来自: 辽宁鞍山
妈妈吃了7个月正易,耐药了。买了9291准备给妈妈试。每个人都不一样,希望神药出神迹。然后再靶向换药。{:soso_e185:}
希望好好的  初中一年级 发表于 2015-1-15 21:50:40 | 显示全部楼层 来自: 山东
从第一页到120页,祝您好运长久,
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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2015-1-16 14:08:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
王志伟 发表于 2015-1-14 15:19
4 A3 h; r0 [. V5 |: }2 E  EB.   同样道理是否也吃几天特看痛不痛.不痛人正常就继续......多个药轮換吗!

) a- F# w2 Z  X6 q- eb.看是否不是小细胞验错其实是非小细胞.  天!
非成熟观奌只供参考!!!
821120dog  小学六年级 发表于 2015-1-17 00:18:04 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
用了两个晚上,从头详细看了楼主的帖子,受益匪浅!0 Q- [2 Y# y: |* b4 r( T
住家人健康长寿!
Belinda  大学四年级 发表于 2015-1-17 15:52:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
王志伟 发表于 2015-1-16 14:08+ o1 P; s/ S+ q+ `- p' [
b.看是否不是小细胞验错其实是非小细胞.  天!
. q8 |: f7 ]% w) q* M5 F7 W! X
这个应该不会吧。毕竟他家也按小细胞治疗了快3年,也就是这半年开始不好,以前效果不错的。, r# ^8 z( ?4 X$ N
本家还记得我有说过有个好姐妹的姐姐,这美女姐姐三阴性乳腺癌,也是3年左右进展很厉害,下床都我和朋友两个架着的,瘦的当时皮包骨头,脑部肺部转移,状态非常差,医院也都没办法了,后来我想着试试易瑞沙就当安慰剂也好,不过也确实查看了她三年前在广东某医院的基因突变结果,发现靶向药易特都不敏感。但是毕竟已经没有办法,就拿易但安慰剂,而且是YL易,结果吃两天就效果大好,脖子处的淋巴转移的疙瘩小下去了。后来靠着YL易居然好好的如常人一样又生活了一年有余。我当时就觉得,人体可能长期用药后,发生改变,这才是用易有奇效的主要原因。3 d5 `5 T+ K& }
而这次这个邻居长辈的情况,我自己也非常吃惊效果这么好,或许也是长期治疗后身体发生变化了吧。2 e( ]8 |! [; {
当然,这两个病人都有个共同点,都是生命垂危,医院放弃治疗,家属也深知时日无多,这种情况下,他们才会找我帮忙,我也才敢东问西问,集大家智慧和经验给他们建议,而且药非常便宜,所以也容易达成一致决定,吃,吃好了当是中彩票,吃不好,就当安慰剂,只要小心副作用就可以。

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