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两口子一起努力(感恩!)

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1119985 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 / R& h( D  s5 i6 a9 z: x
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
+ L7 k: d6 x& ~7 W& l' @1 ^( N4 R" S8 |3 q- T
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" B+ y; A3 {; S, ~4 W7 B' [
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。8 X! W- @7 k9 d  X1 F$ {2 o% r
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。! B8 k5 c( R( T
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
4 q2 B0 `0 J5 t
( d4 O! V" z4 A, m6 N" C0 C# g——————————————————————————————————5 o# ~$ M1 x$ ^3 Z

* ^  [$ C6 c$ [4 q, w2 R想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
" ]) J5 m1 t" ~1 D" F& [% N3 x& `) g
力比泰说明书:8 S: [  H  m& |7 K
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
7 ?9 A6 [+ P5 T4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)! s( ~2 |# l8 L4 T$ t- e' C2 g: v6 g
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
4 S0 `* }% l! z2 }; H
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。, O$ l, A9 P! H3 j( ~

/ i% u' R6 ~1 \) b: y, g' d: Q不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
0 I1 k$ m: `6 [1 n8 D) \她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?7 u4 R8 ~; ?' V8 h* W- ?- ]
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!6 C  }  e& X5 e- s* W
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
! W/ l; z9 h+ \: {. H她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
% [% [, o2 ?# \8 B% r" z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
9 ^8 N- T8 J# s她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
" m# c* o+ K, l* J2 H# I她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
) K- B" K" n( W* o% g; u: r4 r0 i- E……
, S* p) u* }2 k' y; X# d' }3 J
- O8 }- e5 O* H我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。( J. |! Z; d6 B5 A' a
1 \) d# t0 s' N! Q5 c& s7 Y' |
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
% O0 a$ x' x" }, b, w. e; S) }2 I1 e1 ~
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
$ M5 e" @+ h$ k( Q% a4 p
2 G& o5 }% e2 B4 D# v还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
% _5 t  M1 N' d5 F% f/ g辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。% W0 y! m% }' N6 @
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
" s( @4 k* U4 y1 s
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
) V7 u* U6 J! g7 _5 w" O0 _+ o+ Y4 T' P' @$ A$ d1 K# R
回复 茉莉-花香2 的帖子/ U* C5 i8 y! F9 \9 x

, g" D) d+ w, k9 d# n6 W# B1 q% H  K- {周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。% q" L5 X7 k$ H8 t
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。: l$ `8 I2 O& w" d& Q7 m# C
现在最大的问题不是腿痛了。) [/ m' {9 Q2 q) w7 ~  M
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
* @! z5 m9 A* E) T! A9 C) S1 D希望快快好起来。
8 {/ D% S# a7 o! @5 X& ^; a祈祷。
& U! m# {8 ^) M- G7 M

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