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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21 5 H& I: B2 X- w4 H本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 " N- {$ {7 T: o: { G4 ] ; k6 R+ }) y4 I; K 3 m9 e" s3 Q; O* u; Z$ V- F) @: W + I% w. F1 ^+ E7 B9 |9 a' W 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。; P* \, L0 R" c 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:528 ]5 d1 Q8 B3 e4 J( q2 \ 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 ' F. N3 Y: e: G' H( }, E % h5 C f) n' F4 \5 B T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。% U% o, D1 H( D& R6 y 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬 $ M/ H0 M4 v$ @2 D 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。 . o( c* @& i7 A 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23& ~9 o2 B$ b" Q) g7 n, y3 k 自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利 2 R9 V( e. u% R' P J真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。 3 H5 O1 S$ A. U" x & ~- n1 ^7 i2 Z3 E我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，9 u3 V* m$ Q d" W1 P # Y0 V5 [1 } X+ U5 J, F 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05; T" ^2 o5 V1 ~- A i, d+ y7 x" _ 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。% J9 r2 n2 w! i; s 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
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