• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

    [复制链接]
422035 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子2 b% S- s$ e, |9 W  r/ {. G
% c$ v( _$ {0 A5 n7 m
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

+ H; I! D0 Q0 Q3 [+ f& x  |请问你的速愈素是在哪里买的?
) b# }  ~2 h: _/ K7 c9 H
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子; Q% Z2 {+ [% V" z" @( u
  _& {, Y3 u: d2 N
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
. C% Q5 v+ N* _! b5 I. P, m  W( D' |# l* D
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。7 F4 H3 e! q8 \! B
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。0 A& P* x0 \& E- k7 X0 Z0 h
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
! P3 {) A# y/ `' @
" W3 U' K& n; j7 @: t8 s                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
# i( U6 q3 G$ K' ^8 \) r1 Z                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 ( q1 R2 J( j% b, Q7 P

, V" P3 c6 L% Q* o4 l# X+ [AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%). t+ `! h( m% ?7 N5 E
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.573 k- S; F- h/ Z$ j% u# q
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
4 A2 u" z  q+ L/ T  _血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96, m6 r# t- s2 g5 h: V
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         / _1 [4 D0 Q" O" _- k
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 1475 O  n7 O0 {* n5 ^8 ?* K
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
$ P8 {$ K/ n3 a' R5 l总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1  x3 f- a( l8 K$ @! s  Z
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.61 d3 t- S$ O! L9 j" f
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
0 g5 a, U6 A$ A碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
" s3 r( z5 R0 E总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13$ ~( z" ^7 X- l. s% q; c& b
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
+ {3 t! O% g2 A7 S4 Y尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9& @6 q3 T/ [/ c' k; M1 v
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510- G4 V/ `2 U# f. C* H, A% b' G" _
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?9 \" ?& q7 {9 n1 x. d; l
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?6 Q  q+ a% s/ i" C4 G$ L
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。3 ]* }1 `; d0 i2 k) m
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
7 Y$ Y7 X3 e  F  i$ f! q9 S, `问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?9 B) P7 k; w5 V8 d/ C5 Q; G

, M. _% {; Q0 \. v4 @# o
- X! \, b- Q( f' H- m
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?
7 D% H0 N6 \8 k' h9 ^& [4 C肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
& a% W' ]4 B( {: j6 M  [
1 z. J- P* ~8 V* X# \' R) w; W8 W我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
+ v4 {( G1 t3 v/ a+ ~- i
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表