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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4017591 8828 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
小草123  高中二年级 发表于 2015-12-24 23:14:37 | 显示全部楼层 来自: 河南
憨叔,您又住院了?疼痛又止不住了吗?这个平安夜,祈祷您能平平安安,早日康复!

点评

连疼痛的原因也找不到。  发表于 2015-12-25 20:31
1393608839  初中三年级 发表于 2015-12-25 06:45:51 | 显示全部楼层 来自: 吉林
打扰了我想不出还用什么招请憨哥看下的治疗最近指标有点上升有点心乱了看看吃那种药可以谢谢
2013年3月发现左肺腺癌骨扫描左前五肋活跃怀疑骨转移化疗6个疗程培美曲晒加顺铂到7月10日结束因为气管镜取的病理不够做检测8月10日做PET/CT前五肋骨活跃肺部病罩变小每月一针(帮萝莉)开始盲吃易瑞沙到2014年6月胸部左前五肋附近开始痛手和衣服碰着就像没肉皮那样,2015年3月10日做PET/CT左前五肋骨活跃增高左腋下有个淋巴结增大活跃,穿刺取病理诊断(左腋下)穿刺,肺腺癌淋巴结转移,治疗后改变。附CK7、TTF-1阳性;CK20、CK5/6阴性。不分药物欠敏感。(左五肋)穿刺。肺癌骨转移,治疗后改变,大片骨坏死。附CK(+)、EGFR(+++);CEA、CDX-2和CR阴性。化疗5个疗程(多西他晒和卡泊)期间继续吃易瑞沙左前五肋和左腋下没变化,左侧锁骨出现4-5个小淋巴化疗应该失败,大夫建议放疗左前五肋,左腋下和锁骨从6月29日到8月20日30次期间吃易瑞沙,8月21日开始吃92*91共吃60天接着吃2992共50天到11月21到29日吃易瑞沙30日易瑞沙+4002/天*2到12月20日检查
吃药检查结果:
                        CEA  12-5       CA-50  199        24-2        15-3
2015.06.26        4.4        29               7.1        245.31        36.08        132        易瑞沙+化疗
2015.08.04        3.4        120               9.3        874.64         132.1        16.72        113.8        92+放疗12次其中92吃20天
2015.09.22        3.0        24.9         1.2        15.32        1.05        36        929  30天
2015.10.21        2.9        35.5                1.2        11.3        1.07        16.7        929+2992其中92、10天2992、18天
2015.11.18        4.1        39.2          8.2        30.1        10.55        15.9        2992其29天
2015.12.18        6.2        38.1          1.3        43.81        5.48        19.2        易+4002
还有基因检测是2015.07.27用的3月份穿刺石蜡组织切片
        检测突变点        有无突变
18外显子        G719X        无
19外显子        19-DEL        有
20外显子        T790M,S7681,20-INS        有
21外显子        L858R,L861Q        无
检测结果:检测到与分子靶向药物治疗相关EGFR基因19外显子缺失突变、20外显子T790M突变。
2015年11月18日骨扫描诊断意见:头部、胸部、脊柱及骨盆骨骨盐代谢异常活跃,局部骨质密度不均匀增高,考虑其为全身多发骨转移所致可能性大。
我的指标检查的对不,应该检查哪几项谢谢

点评

CEA不敏感,看其他指标当然乱,你是自己找乱。肋骨不用处理,更不能放疗。腋下淋巴也不用处理。好好吃药,如何吃药吃什么药,自己选择。问我没用,我只懂四步法,不懂也不研究别的吃药方法。  发表于 2015-12-25 20:37
坚持就有希望
1393608839  初中三年级 发表于 2015-12-25 06:53:54 | 显示全部楼层 来自: 吉林
在这里问你打扰了我是真想不到还怎么用药了,在指标低时想控制好,还有骨转我打的邦罗利每月一次,有颗牙不好能拔吗?
坚持就有希望
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[LV.1]初来乍到
beleon  高中二年级 发表于 2015-12-25 09:46:10 | 显示全部楼层 来自: 广东
beleon 发表于 2015-12-22 12:02
憨叔您好,我爸的全景基因检测报告出来了,报告显示一代EGFR TKI耐药机制已经形成,V靶点没有突变,这为我后续 ...

好的,谢谢憨叔指点。
难道还是疼痛问题住院?
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2015-12-25 11:08:50 | 显示全部楼层 来自: 海南
憨兄圣诞快乐,祈祷上帝早日带您走出痛境,走向康复。
易瑞沙、9291、凯美纳、3759、阿西、T药、184、280等,或单或联依据体感轮换用药。
憨豆精神  超级版主 发表于 2015-12-25 11:14:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2015-12-25 11:16 编辑
1393608839 发表于 2015-12-25 06:45
打扰了我想不出还用什么招请憨哥看下的治疗最近指标有点上升有点心乱了看看吃那种药可以谢谢
2013年3月发 ...


憨豆在住院,你另找高人吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
1393608839  初中三年级 发表于 2015-12-25 11:23:10 | 显示全部楼层 来自: 吉林
对不起了问的太不是时间了,祝憨哥早日出院
坚持就有希望
听妈妈的话  高中一年级 发表于 2015-12-25 12:02:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
愿安好!憨豆叔圣诞快乐!
不点他妈  初中三年级 发表于 2015-12-25 16:50:03 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
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心随我动  初中三年级 发表于 2015-12-25 19:28:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
豆叔圣诞快乐!身体安康!

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