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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4056031 8665 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
gd父爱如山  高中一年级 发表于 2015-5-14 11:18:11 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
憨叔,打扰了,谢谢你的经验分享,谢谢与癌共舞论坛。
我父亲病情贴,能否抽时间指导下,谢谢!
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... id=19868&extra=

点评

你努力地读和学习我写的帖,就等于我已经指导了你;如果你不读我写的帖,我说什么你也不明白,指导你便无从谈起,所以,应该你抽时间写我写的帖,而不是我抽时间读你的帖。  发表于 2015-5-14 16:42
坚强并努力学习!父亲肺癌IV期,纵膈淋巴多发转移,感谢与癌共舞论坛和众多的网友,哪怕是多一天,也是一天的奇迹!
gd父爱如山  高中一年级 发表于 2015-5-14 17:06:21 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
gd父爱如山 发表于 2015-5-14 11:18
憨叔,打扰了,谢谢你的经验分享,谢谢与癌共舞论坛。
我父亲病情贴,能否抽时间指导下,谢谢!
http://w ...

憨叔,你在论坛的帖子都看了也学习了,谢谢~

2015-03-18  市中心醫院做的加強平扫加强CT三維重建,確認周圍型肺癌。
2015-03-19  检查的Cea  162  
2015-03-24 省三甲做的PETCT,右肺肺癌,多发淋巴节转移。两个医院医生都给的方案都是化疗。另外要做病理检查要穿刺,父亲不做,也不同意化疗。也没有做基因检测。个人觉得是要做基因检测,Petct可以确认是否脑转骨转,基因检查可以明确是否靶向治疗。目前没有做基因检查,只能是身體状态稳定的情况下进行盲试。盲试有效则可以判断基因有突变,参考论坛和憨叔的靶向治疗轮换。
2015-03-30 从检查结果出来后天天都在网上查询相关治疗方案,综合考虑后,决定采用靶向药物治疗,
2015-04-05 着急之下用的正版凯美纳,直接去厂家给的药房买的。半个月的凯美纳后情况好转,脖子几个小的淋巴结消失了,甲状腺肿大也变小变软了。
初步判断靶向治疗有效。
2015-04-21   开始用印易,用印易不得已,农村家庭承受不起正版价格,又不符合赠送苛刻条件。看了众多战友的使用方法,印易和印特还是效果可以的。 陆勇的案例也说明药的效果。

2015-05-10  CEA 217,对比之前上升35%,4月用的凯美纳两周+仿版易两周,不知道是不是印易不理想,是找药厂直邮的,药应该没有问题。因为之前凯美纳效果可以,那凯美纳仿的是特罗凯,父亲抽了20多年烟,已经戒烟5年多。所以今天开始改用印特,计划一个月后复查CEA。目前在身体情况稳定情况下盲试。目前身体情况稳定,饮食,运动,睡眠正常。
2015-05-12 这2天就是喉咙有点痛,上面ct报告说右侧咽旁间隙多个局灶性高代谢病灶,不知道是否有影响。计划开点喉咙痛的消炎药。
2015-05-14  喉咙痛还是那样,吃了咽喉消炎药和西瓜霜,效果不理想。

如果盲试特有效果,那么参考论坛众多战友和憨叔的方法,计划采用靶向轮换。
还是希望有用过YL药的战友提供帮助,1类9291 4002   2类  2992    3类  凡德他尼   4类 阿西替尼 等。感恩!感谢!QQ:396858945。

点评

关注CEA,不要关注喉咙痛之类,CEA一路升上去会死人,喉咙怎么痛也不会死人。凯有没有效果要看CEA是从162下降还是上升;现在升到217肯定没疗效,版本不同不是问题,更廉价的如果对靶也很有效。  发表于 2015-5-14 21:43
坚强并努力学习!父亲肺癌IV期,纵膈淋巴多发转移,感谢与癌共舞论坛和众多的网友,哪怕是多一天,也是一天的奇迹!
悠哉  初中二年级 发表于 2015-5-14 18:55:29 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
憨叔好,请教一下PTEN基因缺失,依维莫司用药情况。

本人肺腺癌2013年3月手术,基因检测EGFR21突变,术后力比泰+顺铂化疗4次,2013年11月CEA再次升高,12月开始服用正版易瑞莎12个月有耐药迹象,换用正版2992服用2月后耐药,后抽取静脉血提取循环DNA做基因分析,随后服用9291(YL)15天,基因检测结果为PTEN基因缺失,马上改服依维莫司5mg每日,15天后,CEA检测上升由原7.7升为10.6,mTOR抑制剂依维莫司无效?

点评

既然21突变,EGFR永远是癌的驱动基因,尽管其他基因突变,却不能代替EGFR的地位,因此,单独依维莫司等于放弃抑制EGFR,当然不可能显示CEA下降。读我写的四步法吧。  发表于 2015-5-14 21:46
天-马-行-空  小学五年级 发表于 2015-5-14 19:51:28 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
憨叔:我看了你的治疗过程,也学习了一段时间,想试轮换,但我父亲肺癌转脑多发,全放后最大的由1.3厘米减小为0.9厘米,目前盲试4个月特后头部强化减少。肺部由4.2*5.1减小到4.2*2.9.目前最担心的是头部的问题没有消失,是否可以进行轮换试药?

点评

轮换用药不需要什么条件。不轮换才脑转或其他转,转了之后仍一根筋式地吃药,只会更转和已转的继续发展。  发表于 2015-5-14 21:48
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-5-14 19:59:14 | 显示全部楼层 来自: 北京
qinhuabohou 发表于 2015-5-6 17:13
憨叔,又碰到关节点了,9291上次增加一片易瑞沙,cea下降,随轮换阿西20多天吧,但现在骨头疼痛特别厉害, ...

谢谢憨叔提醒,我不敢把阿西和184连,副作用太大。但我这次轮换阿西接近一个月,cea从3.75升至4.15,其实就算阿西可以了,但骨疼回到9291每天90mg加一粒易如莎,疼痛继续,改为120mg9291打压疼痛继续,又上了160mg特罗凯加120mg9291,貌似当天压制住了,但隔天又不行。今天咨询医生让赶紧停掉特罗凯,用120mg9291控制,用止疼药控制骨疼,同时对胸椎、腰椎做核磁,看能不能结合原发灶一并放掉,只能放疗了。

点评

靶向药不是止痛药这是基本的知识,你硬要用它止痛只会更痛,疯狂加量只会进一步伤害已经伤害的身体,你即使吃1公斤的靶向药也必定无济于事。  发表于 2015-5-14 21:50
为父亲祈福中  小学五年级 发表于 2015-5-14 20:55:37 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
为父亲祈福中 发表于 2015-5-14 10:35
憨叔,我是看了您的博客找到这里的,谢谢您用生命总结出的那些活命的办法。我爸刚被诊断为肺腺癌,我还没完 ...

谢谢憨叔!以后可能有很多想请教的地方,麻烦了!您也注意多休息,同样为您祈福!
悠哉  初中二年级 发表于 2015-5-15 08:08:23 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
悠哉 发表于 2015-5-14 18:55
憨叔好,请教一下PTEN基因缺失,依维莫司用药情况。

本人肺腺癌2013年3月手术,基因检测EGFR21突变,术 ...

非常感谢憨叔的指导,我再次仔细拜读你的帖子。
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-5-15 10:44:06 | 显示全部楼层 来自: 北京
qinhuabohou 发表于 2015-5-14 19:59
谢谢憨叔提醒,我不敢把阿西和184连,副作用太大。但我这次轮换阿西接近一个月,cea从3.75升至4.15,其实 ...

谢谢憨叔直言提醒,确实骨转非常麻烦。
Gqlzzl  初中二年级 发表于 2015-5-15 11:01:15 | 显示全部楼层 来自: 上海
qinhuabohou 发表于 2015-5-14 19:59
谢谢憨叔提醒,我不敢把阿西和184连,副作用太大。但我这次轮换阿西接近一个月,cea从3.75升至4.15,其实 ...

冒昧的问下,如果靶向药有效果也不止疼吗?我家也碰到了这个情况
为妈妈祈福  高中二年级 发表于 2015-5-15 18:48:13 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
坐等五月份新贴!先祝福大哥一下!

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