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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1131393 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

. @  P; K3 F% I" S! A0 I1 h2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好! C! x# x/ m: }- J& H$ O/ i3 u
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 6 U4 D4 x$ x+ p+ @$ j
: 慧质兰馨 姐姐你好
5 i. v  e8 K# [# m4 V0 @在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
1 I1 w: K7 f3 N% C; i/ ^" a1 \
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。2 t* ~- ~9 {/ g7 N3 k
3 J- q; Y/ F- N7 H, e- w
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。8 j8 M% }7 ^6 N; l$ B
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?' S( V$ z- V, O  `( U

, n0 s$ L* `( Z; x+ u1 L) R1 P: F
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
5 u+ R5 z$ L( H( b0 I: k兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
4 w, S. T4 b3 h4 S8 X' V" F
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 ! |. A- _  ]- E: i
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
; u0 ]9 o0 e; M& z4 A: y7 V" g/ R+ A' N6 s* Z9 y7 X. V% q( s7 P
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
/ i& _' o. r; B0 S: g+ w: c
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,9 z# B! P6 w8 o) p' E4 D
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
) \( ^0 l2 c; A' y5 I% h3 }3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
; q/ S9 |2 h, c, I0 r% T- [(我爸爸非小磷癌IV期))
0 ~6 J+ {! b$ P4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
+ L) P  n- K$ h3 E! \# a8 s捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 0 Q$ y; Q* g) R/ s3 U5 R
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
7 @6 d7 A- X' x2 F8 b2我有点 ...
- W: T8 u/ @% _; a" e
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
( Y. p9 w: t; k/ e/ j# w0 J. z: m# z
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 2 w- i+ P$ ?/ c: g- {6 E
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
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3 h4 X, x& `$ I  c9 B$ @+ A你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 : d* I7 Q6 C" I9 r% R
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

  }6 O: ?4 ~1 X  ]1 s' A没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct., g9 S" U6 x1 J: R

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