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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1182182 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

; I6 k. Z7 ?  @& M, {+ r2 x/ `2 N2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
* a$ {! V5 E, T# p7 X, q* G2 M* L在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 5 h% e% I- m/ [4 g: v
: 慧质兰馨 姐姐你好
' I! v- \, ~' {$ p! d+ \: T, U7 B在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
6 y! H, q5 @. g) I9 u0 I( ?
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
" o; `) }+ s) ^* b( i. M$ B8 V
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。; a9 y: R, \5 P  @9 _* b3 G
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?1 G, w$ V, {, D$ ]! \) F
6 a! m  b  k4 O6 P" {2 B7 b

/ u$ }/ u: _! v
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 8 @1 J# r$ {% Y- R
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
# O  e+ f+ d+ h4 D# Z" `
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 1 v% c* i* T* G) {# z5 W
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。* q+ J8 _# D, b& K0 k/ B5 B

5 w, w) b- h) _$ ?9 d$ i2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
6 ^& c( S+ e& |
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,, `! |5 ^/ Q& ~* T9 f# Y
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
! @% }3 t; D% z" y: ]3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
: t' l2 K3 P& T! Z9 d6 Y: i(我爸爸非小磷癌IV期))1 A$ O- M( a- s6 p/ l( l
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗+ u: M" }% X/ x( C# T  b% e
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 & z# f% V8 i* R# @& i9 a
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,/ l) b  @9 R- s
2我有点 ...

9 T( }1 E) l5 v$ B+ m你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 1 m5 t& |2 b1 v. |' Y7 s, _# L
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 $ H7 G& g9 N. Y" l4 r. ~# D2 x* X
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

4 l' x- S: W+ ^$ ~' s5 x5 m( f* m6 E. g4 q, b% F
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 ! N" {2 N  H6 W+ W% r# r
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

8 z7 o- \8 F( K没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.0 ]- N7 |" Y# `3 a. p* ?5 a3 i

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