［文献解读］炎性乳腺癌抗HER2治疗过程中的克隆进化

+ O' _* w2 i* s6 E- a3 {$ c# i

Clonal Evolutionary Analysis during HER2 Blockade in HER2-Positive Inflammatory Breast Cancer: A Phase II Open-Label Clinical Trial of Afatinib +/- Vinorelbine     PLoS Med IF:13.585

文章概述
1.II期开放式临床试验：HER2阳性炎性乳腺癌患者，阿法替尼单药 vs. 阿法替尼+长春瑞滨，单药治疗前后组织样本前瞻性全外测序；
2.阿法替尼单药治疗临床获益率35%，阿法替尼+长春瑞滨临床获益率20%，所有患者均存在治疗相关不良反应；
8 e" O3 j9 }: `  l: f, G/ R+ ~# I3.与非炎性乳腺癌相比，炎性乳腺癌基因突变率升高（TP53），新抗原增加；
$ L: m, Y% T6 l4.治疗前后组织样本基因组变异结构具有一定稳定性，单药治疗前后克隆进化存在两种模式： branched evolution，shifting clonal structure
" b$ n5 V, e5 L+ V文章亮点
1.着眼于乳腺癌中恶性程度较高、已知信息较少的炎性乳腺癌（IBC）进行研究，一定程度上分析了非炎性乳腺癌（NIBC）与IBC之间的差异；
) G( y0 i0 }' u3 m/ d7 O' `( ~2.EGFR、HER2双靶点抑制剂阿法替尼跨适应症应用探索；
3.临床试验+基因组分析，结合临床信息从分子水平解析IBC特征；
# E: k  D7 b* b! E  D+ ~" X4.治疗前后节点取样，探究IBC阿法替尼单药治疗前后克隆进化过程
1.研究背景
1.IBC是一种发病年龄小、高侵袭性、不良预后、高转移性的乳腺癌亚型，总体发病率约占乳腺癌的1~6%；
2.前期报道中，IBC突变频谱与NIBC相比有所不同，但整体景观仍未可知；
3 k1 H2 p+ r) |+ X, @3.一些临床试验中，已有证据表明阿法替尼能使转移性乳腺癌患者获益（BIBW 2992，LUX-Breast 1）。
2. 试验设计
( u! E. M9 }! J7 N5 I: d( h: q4 @) ?研究流程
& d0 m3 S6 y1 Y4 N0 d( B+ P0 Z
) x2 f2 @$ X, s# `1.26名患者接受阿法替尼单药治疗（Part A）；疾病进展后，10名患者接受阿法替尼+长春瑞滨联合治疗（Part B）
- [8 X8 ~7 `! |: x2.22名患者拥有治疗前组织样本，13名患者拥有治疗前后匹配组织样本
+ Y% f' P4 `6 d3. 试验结果分析
患者临床获益比较

1.单药治疗临床获益率35%，PFS中值110.5 days；26名患者中有7名接受过曲妥珠单抗治疗，在接受与未接受群体中阿法替尼临床获益率分别为0%（0/7）、47%（9/19），PFS中值分别为64 days、151 days
1 U- C' m4 ^2 E7 k8 J2.联合治疗临床获益率20%，PFS中值106.0 days；10名患者中有4名接受过曲妥珠单抗治疗，在接受与未接受群体中阿法替尼临床获益率分别为50%（2/4）、0%（0/6）
不良反应汇总
6 g2 X! s" D7 j8 f/ ~- X
6 x' V5 h, E0 A8 z1 s" a1.无论是单药治疗还是联合治疗，不良反应率均达到100%
2.3级以上不良反应率偏高（38%、70%）
3.单药治疗过程中，最常见不良反应及3级以上均为腹泻；联合治疗过程中，最常见不良反应为中性粒细胞减少及腹泻，最常见3级以上不良反应为中性粒细胞减少
4. HER2阳性IBC突变频谱分析
22名患者疗前样本突变频谱分析

. v8 T9 b* G5 M+ K# K1.平均突变数：134.5（30–468），最常见突变基因为TP53（86.4% ，19/22）
3 M& ]7 q7 [8 q2.PI3K/AKT/mTOR通路相关基因突变率较高
6 k4 l* I" |9 v( K" e  C! c3.ERBB2扩增率并非100%，可能由于肿瘤异质性或正常组织污染造成

1.GISTIC分析确定了HER2阳性IBC患者染色体上4个常见扩增区域，及12个常见缺失区域
5 o, P5 i% a; i; i" U2 d" I$ p& ?2.与NIBC相比，IBC非同义突变率上升，新抗原增加，TP53突变率上升
5. 治疗过程中的克隆进化分析
/ H/ Z) H, j& q5 |13对配对组织样本基因组分析
4 W9 y0 N" Q; H) E- W/ J
1.疗后13组织样本平均突变数181.4 （50–505），其中79.1% ± 12.0%突变与疗前配对样本共有
2.治疗前后拷贝数变化也具有很强的一致性；分级群聚结果显示，肿瘤组织样本通过患者来源而并非治疗状态聚合
两种克隆进化模式
# v/ l- x9 [- F: e7 z2 |6 f
T1：疗前节点样本   T2：疗后节点样本     CCF：cancer cell fraction     Clonal cluster:：T1、T2 CCF均接近1.0的肿瘤细胞克隆群（图中数字1代表，其余均为Subclonal cluster）
1.除主克隆外，亚克隆分别为两节点组织特有
2.主克隆、亚克隆均为两节点组织共有，仅CCF在治疗过程中有升高或降低
* t6 u) u( g5 j6. 讨论
8 n" I$ P& n6 S5 f1.阿法替尼单药或联合长春瑞滨均能使HER2阳性IBC患者获益
  H+ N) c; o7 x" _# V' s2.HER2阳性IBC具有更高的突变及新抗原负荷，与NIBC相比，TP53突变率偏高是其显著的突变频谱特征
3.该研究中，治疗前后配对组织基因组分析没有发现突出的耐药性克隆，表观遗传学及微环境可能是IBC耐药性研究的未来方向
转自吉因加科技微信订阅号

$ f- l: Q6 T2 G6 d9 h4 X: H