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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1634 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
6 P8 U" M. a; F( G; ~
* [9 a" X( E7 e: Z随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
1 _% H6 A: \; S: B* `& Z+ b" |7 m) ~0 w$ x
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
+ h) x( t9 C! n1 R, D6 R图一7 j4 j8 Y3 Y7 s6 e- Q

( h3 X5 S9 g, _+ @0 w' h0 l& BPD-1的有效率
/ m! Z8 o, o& i- N1 S- S' [4 c
% [* J" _# C0 M/ z  M* @* L* ZPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
- g4 \& D6 g% i4 q. W
% q/ t/ S" }2 P/ C- B我们看下PD-1的有效率统计:
7 `% W' i, X# u7 N! @' h; V( c( L: ~, Z8 A2 Q
Keytruda的有效率0 q: g. O/ e7 C! S
图二
' ^  v" B6 Q. W: Z" L) {. A$ M
7 d7 B. R" M# f# }6 \4 Q, b( ?Opdivo的有效率
1 _* z3 O0 i& D; H; P% Q* Y/ ?2 y图三2 z+ M9 g) M6 [- Z
2 V4 p0 R. G. n0 x, N
PD-1的副作用7 z% ^4 F& F( p+ g' v& c

# z, t0 ]8 U/ W! K6 d) R2 N% F6 c相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。1 v) [8 o6 T- l) h# ?

' I1 r' {0 t$ v! C今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
3 y6 s: N0 }2 n8 `* K; P5 p# D0 ]2 ^! \( f/ `" l% A* k
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。. C, ?$ `* R8 p6 V7 L7 S& J4 ^- M" j
图四
' ?( \- \. K" v# i, k0 B2 i5 A2 k; r
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
: ^& l4 W; a# ~4 P7 \) a- o' U
! Z8 O" J( `+ ]# R注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。2 A/ f% q2 v8 E' g2 O
6 Z6 S& o0 ]7 p% y4 z8 ]. G! i
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。+ g, n! W4 q- s6 V& W! f1 C

" }/ ^4 x8 P: F( k+ ^- fPD-1何时停药- H7 v& Y% [* A! O* w2 [) t

0 V8 i9 j9 ]* W不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
2 W6 `0 H4 b  B1 g* }+ D" b
6 p3 {/ V3 R9 G  F/ X6 R起效时间:
5 x% Y& g; k7 d4 N( Z; e2 c6 Y3 T图五9 C3 e) a$ F+ {2 c6 N& ?7 i
2 q) f# \% G% z2 Y. o7 s
那么何时可以停药呢?$ a# O/ o/ Q* X0 F- K

0 }8 [5 ^$ ~$ [. P3 I关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
& m3 o2 F1 }% v
: e# t+ Z/ t0 N4 p- j但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。; P* ~' {  g5 j% @. P5 g

: d" C: r4 M0 q6 s4 F& q使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益3 P4 k& @. o5 h4 z( D
图六; t: c8 c. S: D1 e3 a$ t0 N4 ^, P
3 g. E; S- v$ Y& o& z- t
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
; A6 ?3 ~0 q3 ?; J& q2 j
$ W! j6 @/ I, Y, }K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
/ |1 r' d5 K1 |8 Q6 I8 L$ B图七
4 h: G4 ~) V3 l$ n" @' _& j# Q4 s" w* b8 d! J% c1 Q6 E+ i3 h
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
1 ~, [" I6 {" Z7 A- b+ W1 |# [' m; g7 Y2 I) e
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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