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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 5 i& a1 ~' E' F3 G3 F
. ]! s) s2 Y8 D: a' w% S治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:& L' }6 O* i5 L7 k: I9 x/ m, X
(一)K药单药4 K+ ^7 r; ?& H( M6 [
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
, Z7 {; Q2 d3 N2 u! S! J6 O1、2021年9月4日,K药第1次,
, J6 o0 i, G- {; j- Z( W" x2、9月25日,K药第2次,
1 ]7 `+ h6 K( c" c' C0 o( y3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5," n A- w. v8 m: Z" K
4、10月15日K药第3次,
& m- T/ M1 q5 y8 Z5 j5、11月6日,K药第4次,+ m$ s" g) c( N G; a$ W
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,% H+ d0 ^7 l* ^7 h' l5 E( ^3 ?
7、11月27日,K药第5次,
. { ^+ N3 @) L/ D- z! k8、12月19日,K药第6次,) [% C# Y. X$ f
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,
6 a/ H3 @8 Y- D4 P10、2022年1月8日,K药第7次,
+ l" Y' e0 ~) E+ z$ W11、1月29日,K药第8次,6 k. s. P! X. [, e1 ?3 D: s
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化9 S- A4 ~3 f D! H' q0 c
13、2月19日,K药第9次,' Y }( R, Q" y6 I# a1 Y- G: J
14、3月12日,K药第10次,8 s* y4 x1 l- U. H! ^+ h' S
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
) e( f3 ?" L6 A0 N4 I8 E16、4月2日,K药第11次,# A, \1 x9 q) o1 r7 [7 t; }
17、4月23日,K药第12次,
% x% ]4 p9 ~2 l1 D) _! Y/ \. m: H18、5月14日,K药第13次,2 ~0 z- i* C& i
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,' E6 O3 R: y Q' g1 y% n
20、6月4日,K药第14次,
( G, K+ ~) A1 Q& Y21、6月25日,K药第15次,0 x, N: s: g; X5 G1 `" V9 y( x
22、7月16日,K药第16次,
2 S. P' k, |/ J" x% k3 d2 E* g23、8月6日,K药第17次,1 [7 {9 C# D7 |# s% ]
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
$ m$ t6 `% C% b* ^) i/ x( I: r(二)K药+白紫
9 v2 ^! k: y* P" T2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。
# M& }; I# {: @8 ]8 }25、8月27日,K+白紫(第1次),
- |$ e: W% \4 y% N/ N( F# Y26、9月17日,K+白紫(第2次),9 m1 \- y+ H* x6 c# f
27、10月8日,K+白紫(第3次),
5 y" u5 \& @8 V& b28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,1 j5 R* E4 B9 @2 j
29、10月27日,K+白紫(第4次),
8 e9 K. g0 o! m. {/ K" D: a30、11月26日,K+白紫(第5次),' [1 Z# y' x* `7 U9 u T! V. F( c
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,$ V0 N7 m5 m, ^- ]# e- p
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,9 H/ I' H% g3 @/ d4 r1 ]& I5 a
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,3 {# u9 ?; O" x) X2 M
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
# Q5 z9 F r9 S34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。! E5 w! t8 Q m. U3 G$ ~3 w
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
$ Y2 `8 z5 o+ B& A$ H0 J! [ 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
0 }' t) r& N0 E 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融1 s8 w- s) N# [9 j. _- I! v3 m: W" ~
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
?6 `# }& w/ W1 c& f4 w ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
& o0 Q* h" s6 Y/ J- @* w& a4 } 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
: N X7 O( G: ? 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)5 A2 w- x2 n; F
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
- a& a4 W/ S+ |& t2 b% c y# g. t 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。
* w$ V4 }% F5 l! l# q (五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)
6 s- ?4 y) E6 q( U 41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
9 |/ [) `3 @9 d+ ]7 F6 \& o 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。5 {& O3 w+ W5 j- Z! ~ z! Z
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
+ u2 }! [' I& n7 B7 ?3 o; a- W3 P 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
% t! H! D5 j! m! |$ r 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。6 I0 W8 ?, O4 ^' O
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初: f& }& I* R0 r4 p0 v7 _
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
9 s+ E$ A* S, X) M* H 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
& d+ u" M* x3 H" b9 K! Y6 g 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
! n# J% O" P/ V5 p 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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共99条精彩回复,最后回复于 2025-3-5 16:22
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
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l+ i3 o: P! r" K% T3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板% m) K9 |, z1 I7 [
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。1 }$ y* r/ O/ |; z$ J4 G4 m
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。; G2 C: X; r5 b; ? e) ^$ z* H& T
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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" N7 z. B) k6 t# B& Q$ v目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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- O7 c- M4 L' N3 I* `先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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" \- D ^& c/ T: k1 g9 j5 D m换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。+ w* E) T% s1 I9 D& g
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力- C' u, Y9 Z+ W* w0 ~
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。 u J- c. H9 O8 p
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
5 _+ d% i- ~" \( n+ E- A 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。4 ~' h6 i. L% P
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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