• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] 《2022CSCO乳腺癌诊疗指南》重磅来袭

[复制链接]
18905 2 小曲 发表于 2022-6-7 11:28:01 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
640 (10).jpg
作者:慕枫
' h* m( c$ C# b( ?' g, ?
CSCO指南是国内肿瘤诊治最权威的指南之一。CSCO指南因更新及时、具有中国特色等特点,深受中国广大肿瘤医生的喜爱。CSCO乳腺癌专家委员会制定的《2022 CSCO乳腺癌诊疗指南》是最早出版的CSCO指南之一,到2022年4月已更新到第六版。此次更新,使乳腺癌的治疗,分类更精准、分层更精确、逻辑更清晰、且更具操作性。现将指南更新要点整理,与大家分享。

1 A* H1 `6 {1 G# [0 L! M1 S" r
HER2阳性乳腺癌
/ G4 L& ?4 O' H1 B) {" W, l
1
新辅助治疗

5 |- A; `& j. U. v) [% J5 }7 ~  e
将THP治疗细化为4周期(1B)和6周期(2A),THP×6列入了Ⅰ级推荐。Ⅱ级推荐中新增了参加科学合理设计的临床研究,如目前临床正在进行的H+TKI、ADC药物新辅助临床研究等。

8 {0 A0 f0 v, e- X' T
2
新辅助治疗后辅助治疗

* N# J, [. k3 r; @$ p
如果术前抗HER-2治疗仅使用曲妥珠单抗达病理完全缓解(pCR),I级推荐增加使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(HP,2A级);对于未达到病理完全缓解(non pCR)患者,Ⅲ级推荐增加HP后序贯奈拉替尼(2A)。

+ t7 a( b8 P. ]& k% h0 D
如果术前抗HER-2治疗使用曲妥珠单抗+帕妥珠单抗达pCR患者,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗仍作为Ⅰ级推荐;对于non pCR患者,Ⅲ级推荐增加HP后序贯奈拉替尼(2A)。

  W% E* J+ Q' R4 U+ |- b5 g  Q. E: d$ e: A$ I8 W& c/ z
3
辅助治疗

: \2 u2 P8 {/ |
部分耐受性较差的患者,推荐考虑化疗的降阶梯治疗。即在腋结阳性、腋结阴性但有高危因素分层中,Ⅲ级推荐由序贯奈拉替尼调整为TC+H(2B)。
在强化治疗中,对于淋巴结阳性、H辅助治疗后,序贯奈拉替尼作为Ⅰ级推荐(ⅠA);对于淋巴结阳性、HP辅助治疗后,序贯奈拉替尼作为Ⅱ级推荐(2A)。

* r# |' W4 D( r: K: d5 ~
4
解救治疗

5 q  C' r! X$ M7 ?4 v! a0 I# l8 A* o; t+ p
原“未用过曲妥珠单抗,曾用过H曲妥珠单抗符合再使用”分层,调整为“曲妥珠单抗敏感”分层。

/ h* o  A& Z5 R' }( E
曲妥珠单抗治疗失败分层:T-DM1由Ⅱ级调为Ⅰ级推荐(1B),Ⅱ级推荐中新增T-Dxd(1A);拉帕替尼+卡培他滨方案由原Ⅱ级推荐调整为Ⅲ级推荐(2B);Ⅲ级推荐新增马吉妥昔单抗+化疗(2B),TKI药物新增图卡替尼(2B)。

4 H7 K) ^: ^, B) B& J  a
基于临床需求、真实世界数据及HER-2阳性乳腺癌中国专家共识,新增TKI治疗失败的分层。
" ~4 u9 s3 A5 |, R
7 r% S! R# E1 ]. f5 \
HR阳性乳腺癌

: ~8 w# X. ~* K
1
辅助内分泌(初始治疗)

# p# J" k) }2 D
初始治疗中,增加了高危人群的分层推荐。
3 x  l1 J. c5 k/ k' v. e, ~
对于淋巴结≥4个阳性或淋巴结1-3个阳性且伴有G3、T≥5 cm和Ki67≥20%危险因素之一的高复发风险患者,Ⅰ级推荐芳香化酶抑制剂(AI)5年+阿贝西利2年(1A),AI 5年(2A)。Ⅱ级推荐他莫昔芬(TAM)5年+阿贝西利2年(1B),TAM 2-3年序贯AI 2-3年(2A)。Ⅲ级推荐TAM 5年(2B)。

2 r8 V4 ~' l3 F
对于淋巴结阴性或淋巴结1-3个且满足G1-2、T<5 cm、Ki67<20%所有条件的复发风险较低的患者,Ⅰ级推荐AI 5年(1A),初始使用TAM的患者,治疗期内换用5年AI(1A)。Ⅱ级推荐TAM 2-3年序贯AI 2-3年(2A)。Ⅲ级推荐TAM 5年(2B)。
, z! Q( ]4 ?8 A  g, p7 p
2
解救内分泌治疗
" Q, u- c; ]8 c
新增CDK4/6抑制剂治疗失败分层。
, i; u0 K# ]% H( g; O
结合这些临床研究证实的患者获益情况,针对不同的CDK4/6抑制剂,作用机制、用法用量和适应证不尽相同,因此临床中应根据具体情况合理选择CDK4/6抑制剂及联合药物。
; s2 b# w+ K) Y3 K9 p+ P$ t
未经内分泌治疗:氟维司群调整为Ⅱ级推荐(2A),AI+CDK4/6抑制剂具体分为”AI+阿贝西利(1A)”和“AI+哌柏西利(1B)”。

) w7 R  \" Q8 |8 y! K1 {1 p( k
TAM治疗失败:氟维司群+CDK4/6抑制剂调整为Ⅱ级推荐(1B),AI+CDK4/6抑制剂具体分为“AI+阿贝西利(1A)”和“AI+哌柏西利(1B)”。

; j, m. ~5 t+ t4 I* n: J
NSAI治疗失败:新增“氟维司群+达尔西利(2A)”,氟维司群+哌柏西利证据等级由2A调整为1B。
* N5 H; d/ Q) D( [  [3 s# s
SAI治疗失败:新增“氟维司群+达尔西利(2A)” ,氟维司群+哌柏西利证据等级由2A调整为1B。
* |7 A. O3 l, J

- \! z1 e9 `' g+ ]7 E- i( e
三阴性乳腺癌
7 `  f: S& Z* _$ p. M# ?
1
新辅助治疗
, N( ]. w9 t) w* E
Ⅰ级推荐中主要是联合为主的方案,蒽环联合紫衫方案,如TAC(1A)和AT(2A)等;Ⅱ级推荐主要是序贯为主,新增了AC-TP(2A)推荐;Ⅲ级推荐中增加了化疗联合PD-1抑制剂。
1 o% T. c( N: d
2
新辅助治疗后的辅助治疗
9 ?7 d, \3 E2 S9 ~" K1 j
对于pCR患者,新辅助治疗已使用PD-1抑制剂者,辅助治疗继续使用PD-1抑制剂满1年(2B)。对于non pCR患者,Ⅰ级推荐卡培他滨(1A);Ⅱ级推荐奥拉帕利(BRCA突变)(1B);Ⅲ级推荐,新辅助治疗已使用PD-1抑制剂者,辅助治疗继续使用PD-1抑制剂满1年(2B)。
; ~9 d  ], M: ?
3
辅助治疗
* Q, c) I3 t! ]7 E; f) ^
高危患者,I级推荐AC-T方案(1A),ddAC-ddT方案(1A);Ⅱ级推荐TAC方案(1B)、TP方案(2A),Ⅲ级推荐新增FAC×6(2B),FEC-T方案由Ⅱ级推荐调整为Ⅲ级推荐。复发风险较低的患者,TC方案具体为TC×4(1A)和TC×6(2A)。

* Y' I4 z& ^2 P* J/ m
新增“化疗后序贯卡培他滨(2A)”、“化疗后序贯奥拉帕利(1B)”的强化治疗。

& d7 n5 `( ?% I  Z# L; @
2 k% x: w, e/ o8 l
4
解救治疗

% E6 m7 l7 l6 i; X0 F3 o
原“蒽环治疗失败”分层调整为“紫杉类治疗敏感”;原“蒽环类和紫杉类治疗失败”分层调整为“紫杉类治疗失败”。
) `$ V$ d, @) }- n) c
紫杉类治疗敏感:Ⅰ级推荐去除GP方案;Ⅱ级推荐去除白蛋白紫杉醇+PD-L1方案,增加白蛋白紫杉醇+PD-1抑制剂(2A);Ⅲ级推荐增加奥拉帕利(2A)和化疗加PD-1抑制剂(2B)。
  R2 `+ w, @# L1 |2 K, _( O
紫杉类治疗失败:艾立布林由Ⅱ级推荐调整为Ⅰ级推荐(1A),优替德隆+卡培他滨由Ⅱ级推荐调整为Ⅰ级推荐(2A);Ⅱ级推荐单药增加戈沙妥珠单抗(2A);Ⅲ级推荐新增奥拉帕利(2A);Ⅲ级推荐新增化疗+PD-1抑制剂(2B)。
4 [5 }4 ]8 Y* G
《2022CSCO乳腺癌诊疗指南》是一部有中国特色的指南,摆脱了主要以欧美推荐为主的局面。指南在不断的更新中,越来越多运用自己的药物、参考自己的临床研究、进行自己的解读,代表了中国乳腺癌临床研究的水平和进步。相信在不久的将来,我们终将变成一个乳腺癌治疗的强国。
5 v  P3 N6 k$ H

2条精彩回复,最后回复于 2023-3-2 17:36

dajuan  禁止发言 发表于 2023-3-2 10:33:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2023-3-2 17:36:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
dajuan 发表于 2023-03-02 10:33
& H) K* s7 I2 M! E5 f% ?HR阳性,HER-2阴性的话首选方案是不化疗直接内分泌治疗吗
9 W) Y. h/ S7 x+ F/ p$ l
要看具体情况
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表