• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

基因编辑技术用于肿瘤治疗

[复制链接]
9907 2 宁静致远aaa 发表于 2020-10-8 07:38:48 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
2 o9 w9 F" y4 A, y! z
今天下午,诺贝尔基金会宣布,最近几年火热的CRISPR基因编辑系统斩获本年度的诺贝尔化学奖,做出卓越贡献的Emmanuelle Charpentier教授和Jennifer Doudna教授分享这一殊荣。8 m0 ]7 @0 S; ~6 z# b3 i8 P! t
2 S# B, ?7 X9 `0 ^. s3 Y/ d
: }; j  p/ x. ]
1 r( }9 D- ^* n* l/ [
8 n& [2 @8 L& X6 M: P
图1. 2020年诺贝尔化学奖得主
6 v  a9 x8 G# \) |' ]' F; f# j# J9 g
图片来源:参考资料1  U0 X( V. v$ @3 k

7 z* V% n5 |4 N8 `5 H' n( ^( S. R, e7 t  t; L7 T3 ~* [1 X4 Y
上图为获得2020年诺贝尔化学奖的两名科学家,CRISPR技术自问世以来,就一直被诺奖候选的光环所围绕。华裔科学家张锋是将CRISPR技术付诸应用的第一人。为了CRISPR的专利归属权,Doudna和Charpentier曾与华裔科学家张锋对簿公堂,本次张锋却与诺奖失之交臂,令人唏嘘。; g; {0 d! G8 ]3 v8 Z/ u, f
+ K: \9 l% p3 E% c5 l
8 }7 D  ~& A$ I* I6 W. d% Y
01: z! }% k- y* {: J3 V

- i2 H0 d' X# c" ~+ k什么是基因编辑
8 ?3 J6 g) Y: v/ S: s& U1 @& N
1 b( F6 l5 l5 o. q6 |8 Q
5 S5 r$ o+ x' f* e) Q基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。; Q7 M* K5 j  O. f$ s( h/ d) Z
# J# q3 M4 o9 A  y* i  K* k
& K. c+ E  M4 C7 Q% }
目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。, }; N+ v" J: \7 \8 @

4 U) _3 |  Z1 l! D! S$ A4 D
& a, C% ~  d% R2 E9 J" J, X' g' ~任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。01# ?: Y: G9 B5 ?/ D  T, r% p

& M+ l7 W: x  F5 ^6 H  S什么是基因编辑
' Z6 a3 ^  S8 M- x
2 H- ~% `: w3 O3 r1 k! X- p
, M' ], \& [: Z1 o' T9 r
6 L' `% S, D1 ^0 f基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。% T/ q* m6 T4 z! [% X0 V
5 H' \8 x* [' a% }4 b$ Q- B  N/ ~
: \% u+ b4 W; C0 [+ Y" |% @

* F4 W5 E1 B8 l4 g目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。) G9 f: D/ F3 q1 b

1 e5 ]9 g( F6 z( N
2 D3 P% ?. A- P" J' Y/ @
6 x) a* B- I3 w( u  J( J: |7 |任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。
4 P  R% p3 F9 K9 r6 i; L
/ G" t7 T: E; L% G3 u2 F. \2 x% G! W, j# P* @* |
" A& n& F  m) X4 x9 Z; P$ h! |
" p, A. O3 b' ^1 ~5 G. K
图2. 基因编辑应用在肿瘤研究的报道越来越多/ `. q) a* I7 Z- x7 t& ^! a

% U. n" s" C! i/ p) ]: ?图片来源:参考文献4
2 i6 x$ G/ y* P8 a/ E' ]
5 Y/ C" S2 J5 C# k! P
* ~$ l, n8 i" G0 L7 i) m" Z8 u2 h; i' ]. P# v- s. a* h
如上图,基因编辑应用在肿瘤诊断和治疗应用的研究论文越来越多,在多种肿瘤都有相关的研究报道。" b& Q$ V9 j* K% M( d" O0 ^

. P6 g, |' {# h0 e" F; n2 f1 R- T9 y& V, h  E* \' r" |+ Y: {) K- P

4 s6 {. }0 q: C" `02
* r! T3 D$ U4 Z2 v. J  N8 E% _. s- o% y( d
基因编辑在肿瘤治疗中的应用3 O8 m0 c) `4 h# J

3 V0 F, v* h2 S0 X  [7 ^
6 K6 o& h4 F8 N# O5 _' t2 g! x7 B  X7 v+ K
基因编辑技术诞生以来,很多肿瘤学家开始思考将这个技术应用于新药开发,或者具体的治疗过程。9 p, J+ W9 S; [  d8 g
6 N( W1 }- V) f- `3 x8 w- C* J

; l+ c7 H  ~5 Z1 q6 g$ _: C/ \8 v0 c3 w( Y7 S2 G9 a9 z* }

: A! }: I- D# @2 i图3. CRISPR-Cas9在癌症治疗中的应用潜力' Y1 J4 k  n7 u# y) K
9 U  ^4 g& h. _0 R( ^$ R
图片来源:参考文献5# u! \6 K% f( Z( }  |! k! `# i

1 a: i1 g; M3 v) F7 y1 q! F8 i2 I& O7 }% s$ K* t  f  ~$ A; J
0 o* r  e" V- K8 U% S$ f
如上图所示,基因编辑技术应用在肿瘤治疗的潜力非常巨大,比如可以进行癌细胞基因组的编辑,以发现哪些基因对肿瘤的发展或转移比较重要。此外还可以用来对付引发癌症的病毒感染,各种肿瘤模型的构建。当然最重要的是可以进行新抗癌药物的研发。此外对于现有的肿瘤治疗措施,也可以通过基因编辑来增强和改进。. }: S, C2 |: u

9 r" h# `1 x' N' l1 U' X. S8 p0 w6 o
( }  |$ M+ b: J; B4 t2 J& g$ v

+ x$ n! s! L5 Q3 x0 }图4. 基因编辑技术可以用来鉴定影响肿瘤进展和转移的基因4 x) C  g7 e' b9 ^7 n5 C
$ s$ O3 W2 g8 p) w8 ^! _6 b% X
图片来源:参考文献2
$ M2 m6 V0 C; t; \; x' U# P. u& V" s7 z" {) `
. k$ [: l7 Q, Y( b# r
# k* u7 ^& U0 l! t
如上图所示,每一种癌症的基因突变是不同的,那么参与肿瘤发展和转移的基因也不一样。为此我们可以通过基因编辑的技术来筛选那些基因是关键的,如果通过实验确定了关键的基因,那么就可以针对这些基因研发药物以治疗肿瘤。' Z; {8 r# N2 E4 x' G) M% f
# o! }8 C0 Z6 V/ t. `
1 [0 C  O: Z4 N9 L4 E0 @8 e+ g
1 G  g6 S; N# G( T# }# _( a1 X
对于目前大火的PD-1治疗,基因编辑技术也可以大显身手。大家了解免疫细胞表达PD-1蛋白,而肿瘤细胞表达PD-L1蛋白,当免疫T细胞识别出了肿瘤细胞准备攻击时,PD-1和PD-L1两个蛋白相互识别阻止了免疫T细胞的攻击,所以使用药物来阻断这两种蛋白的结合。实际上我们也可以通过基因编辑的技术来促使免疫细胞攻击肿瘤。
0 D' p- ~( K; y. U+ j6 ?  R# N0 U# W/ g

$ c5 L! n% a4 t+ d0 k' y; m3 o) N& L1 p

3 `# K6 K" @, j( y3 W1 d3 L图5. CRISPR / Cas9作为治疗癌症的工具, e4 O" j0 o' O% L, w
& \/ G* V( f  G' g& U0 p9 W7 c& e0 ?
图片来源:参考文献20 A* |; x8 I1 v, B3 v

' |: P9 x3 E+ Y
% i, F8 i% l% F+ Q  j. Y2 K; b3 C5 z
7 d3 s9 g* g7 V1 E- _/ I如上图所示,我们通过基因编辑的技术,将T细胞的PD-1蛋白敲除掉,然后再进行大量扩增免疫T细胞,回输入到患者身体,这个时候肿瘤细胞表达多少PD-L1也不用怕了,因为免疫T细胞已经没有PD-1蛋白了。可以增加免疫系统击杀肿瘤的能力。
6 C- y7 d+ v) u# _- Q7 \
) s7 R9 ~6 k" Q" K5 b
5 J/ [! G& n4 B4 p! @
; O! M- n3 v0 e7 _8 `& L9 k* Y' K3 I( T+ W8 [2 S
图6. 使用CRISPR / Cas9进行肿瘤治疗的注册临床试验3 U. }1 `/ C7 ^% I" v* `! r$ i" {

' D9 r& B! F# `- O1 b( M2 o; U图片来源:参考文献2
3 J* }; D( c. D+ a  T, ?, a( [
! c0 Q; ]  A: q, ?4 \" B: ^
% A, x, R: v- l# |% O  Y0 }1 z6 ~' _  ]4 v: `
上图为近期的一些临床研究,这些临床研究都利用基因编辑的技术来增强治疗肿瘤的效果。
5 O& m. k: K8 h" F6 j6 n3 X5 C: R9 x0 h6 C3 D6 d+ }5 j% d

' Q- |* f9 n& X" w4 Y3 s$ v5 \
9 s4 E/ D; {+ L2 t/ |" @癌度带大家回顾一下,我们将传统放化疗比作肿瘤治疗的1.0时代,那么靶向治疗和免疫治疗将分别属于2.0时代、3.0时代。而基于基因编辑技术的肿瘤治疗时代将是4.0时代。相比靶向治疗、PD-1等免疫治疗带给我们的惊喜,基因编辑技术对肿瘤治疗而言更是具有无限潜力和想象力。基于这一技术,会有更多更新的治疗药物和治疗理念出现,真正助益到肿瘤患者。) g6 ?; R0 ~% x( Q6 M) h) ^

3 K3 o$ R: {& f% h$ N4 B: W4 d* `* _5 z# g7 j9 h
5 I2 T* U$ i, I/ I3 E6 t2 L
我们相信,总有一天会将肿瘤控制为慢性疾病。
# u( g! ^+ G. w' J4 m( m$ ~# Q0 n
/ M% h: l6 {- ?/ f7 Z0 R
9 q+ a6 q: Z. u9 u
- ]; F. e' c( A# q
: |# o3 W0 j5 t+ h: Y

2条精彩回复,最后回复于 2021-2-15 08:32

宁静致远aaa  初中二年级 发表于 2020-10-8 07:39:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
对于基因突变的如何编辑?比如tp53

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:106 天
连续签到:5 天
[LV.6]超级爱粉
woo1917  高中三年级 发表于 2021-2-15 08:32:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
期待(˙ー˙)早一点到来

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表